10 resultaten
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel QRL-101 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Er zal een enkele dosis van het onderzoeksmiddel worden gegeven aan elke proefpersoon. Ook zullen we…
Het primaire doel is bepalen of de energetische belasting van het lopen een determinant is van de hoeveelheid lopen in het dagelijks leven bij mensen met een chronische dwarslaesie met een loopfunctie. Secundaire doelen zijn inzicht verkrijgen in…
Vergelijking van de Evotouch/7starscope met de conventionele rontgengeleide techniek voor het uitvoeren van een transforaminale epidurale injectie.
Deel A:Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven bij mensen met een incomplete dwarsleasie te testen. Secundair wordt de effectiviteit van het Myosuit programma…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van de WHM, met ademhalingsoefeningen, mindset (en blootstelling aan koude), op de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij mensen met een dwarslaesie. De secundaire…
Primair doel: Glucose metabolisme van het brein in kaart brengen bij patiënten met FBSS om imaging biomarkers te ontdekken die de effectiviteit van SCS behandeling in de toekomst mogelijk maken. Secondair doel: Verbeteren van begrip van de *pijn…
In dit onderzoek zal worden gekeken naar de invloed van vibrotactiele feedback op het gebruik van een exoskelet bij mensen met een complete dwarslaesie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508143-51-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van het onderzoek is aan te tonen dat cervicale ITB een veilige behandeling is voor vermindering van spasticiteit van de BE
Het doel van deze studie is om de pijnverbetering van patiënten met aLRS die met TFESI worden behandeld te evalueren, na directe verwijzing van de huisarts naar de pijnspecialist zonder diagnostische beeldvorming en voorafgaand overleg met een…
Deel 1; Eenmalige oplopende dosering (hoofddoel)- De veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale dosering VRG50635 in gezonde volwassen proefpersonen onderzoekenDeel 1; Enkele oplopende dosis (secundaire doelstelling)• Karakterisering van het…