Zoeken naar een onderzoek

Een internationaal geneesmiddelenonderzoek waarin de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw medicijn Riociguat (BAY 63-2521) wordt onderzocht bij patiënten met pulmonale hypertensie in combinatie met linker hartfalen.

Primair:Om het hemodynamisch profiel van Riociguat in patienten met symptomatische pulmonale hypertensie geassocieerd met linker ventriculaire systolische dysfunctie te beoordelen.Secundair:- Om de veiligheid, de werkzaamheid en het farmacokinetisch…

Langlopend, "eenarmig", open-label fase-III-onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).

Vervolg op het IMPRES onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de langere termijn van QTI571 (imatinib) tabletten bij de behandeling van ernstige pulmonale arteriële hypertensie (IMPRES vervolgonderzoek, CQTI571A2301E1)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van QTI571. Secundair: Lange termijn effectiviteit gemeten aan de verandering van de 6 minuten wandetest i.v.m. baseline. Tijd tot klinische achteruitgang. Gebruik van medische voorzieningen.

Open lange termijn vervolgonderzoek bij minderjarigen vanaf 8 jaar met pulmonale arteriële hypertensie die aan het onderzoek AMB112529 hebben meegedaan en bij wie continuering van de behandeling met ambrisentan gewenst is (AMB114588)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Ondersteunende gegevens over werkzaamheid op lange termijn.

Gerandomiseerd open onderzoek ter vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een hoge en een lage dosering ambrisentan (op basis van het lichaamsgewicht) als behandeling van minderjarigen vanaf 8 jaar met pulmonale arteriële hypertensie (AMB112529)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen ambrisentan. Secundair: Werkzaamheid en PK.

Gerandomiseerd multicenter onderzoek naar de behandeling met de combinatie van ambrisentan en tadalafil bij patiënten met pulmonale hypertensie (AMBITION studie, AMB112565)

Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…

Amendement bij het protocol: Intraveneuze ijzer toediening bij ijzerdeficiënte patiënten met idiopathische pulmonale arteriële hypertensie. Titel amendement: Spierkracht in gezonde mensen en patiënten met pulmonale hypertensie.

Het onderzoeken van de effecten van intraveneuze ijzer behandeling in ijzerdeficiënte patiënten met IPAH.Amendement: Het vergelijken van inspanningscapaciteit en geïsoleerde spierkracht in gezonde proefpersonen (in vergelijking met IPAH patiënten…

Een multicentrisch, dubbelblind, placebo gecontroleerde fase 3 studie naar de veiligheid en werkzaamheid van selexipag op de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Primaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de tijd tot de eerste morbiditeit en mortaliteit (MM) event bij patiënten met PAHSecundaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de inspanningscapaciteit en andere…