Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers om de farmacokinetiek, absolute biologische beschikbaarheid, veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige doseringen van OZ439 te onderzoeken en om het effect van verschillende doseringsvolumes van OZ439 en gelijktijdige toediening met cobicistat op de farmacokinetiek van OZ439 te onderzoeken. OZ439 is een nieuw middel voor de behandeling van malaria

Deel 1:Het doel van Deel 1 van het onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre OZ439 wordt opgenomen in, verdeeld over, en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt farmacokinetiek genoemd) wanneer het wordt toegediend via de mond…

Een open label, gerandomiseerd en gekruist onderzoek met een enkelvoudige dosis om de bioequivalentie te beoordelen van darunavir 800 mg, emtricitabine 200 mg, en tenofovir alafenamide 10 mg, in de aanwezigheid van cobicistat 150 mg, wanneer aan gezonde vrijwilligers toegediend als ofwel een combinatietablet met gefixeerde dosis ofwel als afzonderlijke middelen.

See English

PRACTICAL studie: Onderzoek naar de mogelijkheid van een lagere dosis tofacitinib dankzij het remmen van geneesmiddelenafbraak.

Het doel van deze studie is onderzoeken of de dosering van tofacitinib voor de behandeling van RA en PsA verminderd kan worden door het gebruik van cobicistat.

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

-Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…

Farmacokinetisch boosten van olaparib om blootstelling, tolerantie en
kosten-effectiviteit te verbeteren (PROACTIVE-studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516414-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel APrimair doel1. Vaststellen van equivalentie Area-Under-the-Curve (AUC) van de verlaagde, gebooste dosering van olaparib…

Farmacokinetische boosting van osimertinib in patiënten met niet kleincelling longcarcinoom.

Het primaire doel van dit onderzoek is te bepalen in welke mate cobicistat in staat is om de blootstelling van osimertinib te verhogen in patiënten die tijdens steady-state aan lage dalspiegel van osimertinib ervoeren. Daarnaast wordt tevens de…