Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbel geblindereerde, placebo gecontroleerde studie met ubiquinol in een statine geinduceerd mitochondriaal dysfunctie model in geoznde vrijwilligers.

Primaire doelen:- Evalueren of mitochondriale dysfunctie kan worden geinduceerd bij gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en of de dysfunctie kan worden omgekeerd door ubiquinol- Het valideren van de technieken NIRS, PpIX-TSLT en MMP in WBCs…

Effect van contrastmiddelen op hartritme en de kwaliteit van CT scans van het Hart

Aantonen dat met de hedendaagse Coronale CT scanprotocollen goede opaciteit van de kransslagaders kan worden bereikt, die vergelijkbaar is met lage osmolariteit contrastmiddelen geïnjecteerd met de dezelfde jodium toedieningssnelheid. Verder zal het…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, SHAM-GECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK VOOR BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN LAMPALIZUMAB INTRAVITREAAL TOEGEDIEND AAN PATIËNTEN MET GEOGRAFISCHE ATROFIE SECUNDAIR AAN LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE

DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, drieweg crossover, dubbele dummie, mono centrum onderzoek waarin het effect van haloperidol 2 mg en lorazepam 1 mg op posturografie en onderliggende systemen betrokken bij het evenwicht tijdens het staan wordt geevalueerd in 12 gezonde ouderen.

• Vaststellen van het effect van lorazepam vergeleken met een placebo op de stabiliteit (lichaamszwaai) in relatie met stabilizerende subsystemen (gemeten met BalRoom) in gezonde ouderen.• Vaststellen van het effect van haloperidol vergeleken met…

SONR-ECHO: klinische beoordeling van het SonR algoritme in de PARADYM RF SonR CRT-D op geleide van echocardiografie

Doel van het onderzoek is aan te tonen dat optimalisatie van CRT-parameters op geleide van SonR-technologie de responder-ratio kan verhogen, gebaseerd op significante LV remodeling, wanneer dit wordt vergeleken met de gebruikelijke manier van werken…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, SHAM-GECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK VOOR BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN LAMPALIZUMAB INTRAVITREAAL TOEGEDIEND AAN PATIËNTEN MET GEOGRAFISCHE ATROFIE SECUNDAIR AAN LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE

DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…