Zoeken naar een onderzoek

Een fase IIa, multicentre, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, klinisch onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van twee verschillende infusiedoses gedurende 72 uur van een nieuwe therapie en een nieuwe samenstelling van MCI-186 bij proefpersonen met een acute ischemische beroerte (AIS)

DOELSTELLINGEN VAN HET ONDERZOEKPrimaire doelstellingBeoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en plaatselijke tolerantie, gedurende 72 uur, van twee verschillende intraveneuze infusiedoses van een nieuw doseringsregime en een nieuwe…

Toepassing van Reveal in de klinische beoordeling van patienten tijdens en na een vaatchirurgische operatie.

1. Het detecteren van aritmische episoden met behulp van Reveal XT, in patienten die een grote vaatoperatie ondergaan.

Evaluatie van NGAL naast/samen met B-type Natrium Peptide bij patienten met acuut gedecompenseerd hartfalen

De statistische analyse evalueert de correlatie tussen Baseline NGAL en BNP levels - zowel afzonderlijk alsook gezamelijk - met de klinische manifestaties van hartfalen gerelateerde aanvullende klinische manifestaties gedurende de 30 dagen en 90…

Identificatie van predictieve factoren voor respons op neo-adjuvante Sunitinib bij patienten met een resectabel levercelkanker.

Het vaststellen van voorspellende factoren op de reactie van behandeling met sunitinib bij patienen met hepatocellulair carcinoom. Door het ontdekken van veranderingen in pathways die betrokken zijn bij de carcinogenese van hepatocellular carcinoom…

Validatie van hypoxie imaging van kanker in het hoofd-hals gebied met FAZA-PET

Vaststellen van de test-retest variabiliteit van kwantitatieve hypoxie-imaging met FAZA-PET, zowel bij onbehandelde patiënten (track A) als tijdens radiotherapie (track B). Dit om FAZA-PET te valideren als selectiecriterium voor de toepassing van…