Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde fase II studie naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van het toevoegen van ibrutinib aan 10 dagen decitabine bij patiënten van 66 jaar of ouder, niet fit voor intensieve chemotherapie, met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en hoog risico myelodysplastisch syndroom (MDS).
Een studie in het kader van een programma van gerandomiseerde fase II studies in UNFIT AML/high risk MDS patienten

Primair1. Het bepalen van het effect van Ibrutinib toegevoegd aan het 10 daagse decitabine schema op de cumulatieve CR/CRi rate na 3 kuren in een gerandomiseerde vergelijkingSecondair1. Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van Ibrutinib…

De rol van online zelfmotivatie om de therapietrouw aan online behandelingen voor depressie en angst te bevorderen: een pilot studie

Een pilot studie naar: (1) de haalbaarheid van de online module Zelfmotivatie wanneer toegevoegd aan de cursus Alles onder Controle voor klachten van angst en depressie, en (2) het krijgen van een eerste indruk van verschillen in therapietrouw,…

Fase I-II open-label dosisescalatieonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische werkzaamheid van GSK525762 bij proefpersonen met een NUT middellijn carcinoom en andere vormen van kanker (BET115521)

Primair:Beoordeling van de klinische activiteit van GSK525762 bij NUT Middellijn Carcinoom en andere solide tumoren.Secundair:Effect van behandeling met GSK525762 op tumorgroei en overleving. Farmacokinetiek van GSK525762. Veiligheid.

Het effect van Telmisartan op de ontstekingsactiviteit in de wand van het abdominale aneurysma.

In het voorliggende onderzoek willen wij de effecten van de selectieve angiotensine II antagonist Telmisartan op de ontstekingsreactie en cel/matrix balans in de humane aneurysmawand bestuderen.

Eiwitinname, maagdarmklachten en veiligheid na toediening van een nieuwe, hoog eiwit sondevoeding in vergelijking tot een isocalorische standaard sondevoeding bij patienten met overgewicht die opgenomen zijn op een intensive care

Het doel van de studie is om uitspraak te kunnen doen over de mogelijkheid van het PROTILL product om te kunnen voorzien in de eiwitbehoefte van patiënten met overgewicht opgenomen op de IC.