Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie naar de toevoeging van hydrochloorthiazide bij proefpersonen met matige tot ernstige hypertensie bij wie de streefbloeddruk met alleen de vaste-dosiscombinatie van olmesartan-medoxomil/amlodipine 40/10 mg niet wordt bereikt.

Primair: Periode II (week 8 tot week 16)1. Het aantonen van de aanvullende antihypertensieve werkzaamheid op de zittend gemeten diastolische bloeddruk (ziDBD), die wordt verkregen door toevoeging van HCTZ 12,5 of 25 mg aan het behandelingsschema van…

Een 54 weken durend, open label, multi-centrum onderzoek waarbij de lange termijn veiligheid en verdraagzaamheid van de combinatie aliskiren 300mg/ valsartan 320 mg bij patiënten met essentiële hypertensie wordt bepaald.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen of het lange termijn gebruik van de combinatie aliskiren/valsartan voor het verlagen van de bloeddruk veilig is.

Een 8 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, parallel gegroepeerd, multi centrum onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van de combinatie van aliskiren en HCTZ (150/25 mg en 300/25 mg) vergeleken met HCTZ 25 mg bij patienten met hypertensie die niet voldoende reageren op monotherapie met HCTZ 25 mg

Het primaire doel van deze studie is het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van de combinatie therapie van aliskiren (150 mg en 300 mg) en HCTZ 25 mg bij hypertensie patienten die niet voldoende bloeddrukverlaging laten zien na 4 weken…