Zoeken naar een onderzoek

Een prospectief, inleidend onderzoek voor het verzamelen van informatie over bloedingsepisoden, toedieningen van factor VIII (FVIII) en door de patiënt zelf gemelde uitkomsten, bij patiënten met hemofilie A

Dit is een zogenoemde "inleidende studie" waarin patiënten hun standaardbehandeling krijgen en geen studiemedicatie De onderzoekers gaan data verzamelen over de bloedingsepisodes van de patiënten, FVIII- behandelingen die worden gebruikt…

Een studie ter beoordeling van de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van IgPro20 (subcutane immunoglobuline, Hizentra®) bij volwassenen met dermatomyositis (DM) - De RECLAIIM studie

De primaire doelstelling van deze studie is de doeltreffendheid van IgPro20 0,5 g/kg wekelijkse subcutane (SC) dosissen te evalueren in vergelijking met placebo bij volwassen proefpersonen met DM, zoals gemeten door responderstatus op basis van de…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen, gevolgd door een actieve behandelfase, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van apremilast bij kinderen van 2 tot jonger dan 18 jaar met actieve mondzweren die verband houden met de ziekte van Behçet (BEAN)

Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling van mondzweren bij pediatrische patiënten van 2 tot 18 jaar oud, die mondzweren hebben die verband houden met de ziekte…

Een wereldwijd, open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ION-682884 bij proefpersonen met familiale transthyretine-gemedieerde amyloïde polyneuropathie

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van ION-682884, op basis van de verandering ten opzichte van de baseline in concentratie transthyretine (TTR) in serum, aangepaste score voor neuropathie stoornis +7 (Neuropathie Impairment…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek naar molgramostim vernevelvloeistof, eenmaal per dag geïnhaleerd, bij volwassenen met autoimmuun pulmonale alveolaire proteïnose (aPAP)

De belangrijkste doelstelling van deze studie is de effectiviteit van het geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken in vergelijking met placebo.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy fase III-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ocrelizumab in vergelijking met fingolimod bij kinderen en jongeren met relapsing-remitting multipele sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506516-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DoelstellingenIn deze dubbelblinde, dubbeldummy studie wordt de veiligheid en werkzaamheid van ocrelizumab vergeleken met…

Onderzoeksplan voor klinische prestaties voor Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) op vroege borstkankermonsters die worden gebruikt om proefpersonen te identificeren voor inschrijving in het fase III CAMBRIA-1-onderzoek van AstraZeneca (D8531C00002)

Dit klinisch prestatieonderzoek zal de doeltreffendheid beoordelen van de Ki*67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) voor het identificeren van oestrogeenreceptor (ER)+/humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)- patiënten met borstkanker in een vroeg…

Een multicentrische, open-label, fase 3 langetermijn-studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 10 mg/kg Efgartigimod (ARGX-113) intraveneus bij volwassen patiënten met primaire immuungemedieerde trombocytopenie

Primaire doelstelling:* Evaluatie van de langetermijn-veiligheid van efgartigimod bij volwassen patiënten met primaire immuungemedieerde trombocytopenie (ITP).Secundaire doelstellingen:Uitsluitend eerste behandelingsperiode van 52 weken:* Evaluatie…