Zoeken naar een onderzoek

Internationaal gerandomiseerd onderzoek bij nieuw gediagnosticeerd Ewing Sarcoom

Het doel van de inductie / consolidatie chemotherapie randomisatie (R1) is om te vergelijken:- VIDE-strategie: vincristine, ifosfamide, doxorubicine en etoposide (VIDE) als inductiechemotherapie en vincristine, actinomycine D en ifosfamide (VAI),…

Internationale levertumor trial bij kinderen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516110-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire uitkomstdoelen:-Evalueren of de uitkomst van patiënten met een resectabel laagrisico HB bij behandeling met 4 kuren…

Internationale fase 3 studie bij kinderen met Philadelphia chromosoom positieve acute lymfatische leukemie (Ph+ ALL) waarin imatinib in combinatie met 2 verschillende chemotherapie armen wordt onderzocht

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515499-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is het verminderen van de therapie-gerelateerde toxiciteit en mortaliteit zonder dat de DFS…

Onderzoek naar de behandeling van kinderen en adolescenten met de ziekte van Hodgkin volgens het Inter-Group studie protocol

Het doel van dit onderzoek is om minder radiotherapie te geven zonder de uitkomst hiermee te verminderen. Daarnaast om te onderzoeken of intensievere chemotherapie (DECOPDAC-21) in vergelijking met de standaard COPDAC-28 kan compenseren voor het…

Fase III onderzoek waarin bij patiënten met een nieuw gediagnostiseerd hoog-risico
Burkitt lymfoom behandeling met R-CODOX-M/R-IVAC vergeleken wordt met behandeling
met DA-EPOCH-R

Primair:- In een multi-center setting bevestigen dat DA-EPOCH-R de Progressie Vrije Overleving (PFS) op 2 jaar verhoogt naar 85% in patienten met een nieuw gediagnostiseerd hoog risico Burkitt lymphoma, in vergelijking met een verwachte PFS van 70%…

Gerandomiseerde multi-center open-label non-inferioriteit fase 3 klinische studie voor patiënten met een stadium IV niertumor bij kinderen waarbij Vincristine, Actinomycine-D en doxorubicine (VAD, standaardarm) worden vergeleken met Vincristine, Carboplatin en Etoposide (VCE, experimentele arm)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508926-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de non-inferioriteit van het 6 weken preoperatief toedienen van VCE ten opzichte van VAD in het totale…

Een internationale prospectieve umbrella studie voor kinderen met atypische teratoïde/rhabdoïde tumoren (ATRT)
inclusief
Een gerandomiseerde fase III studie die de non-inferioriteit van drie kuren van hoge dosis chemotherapie (HDCT) evalueert in vergelijking met focale radiotherapie als consolidatietherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501456-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen Deel A:Om de non-inferioriteit te testen, zoals geëvalueerd door OS, van drie HDCT-kuren in vergelijking…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label onderzoek die de veiligheid en effectiviteit onderzoek van epcoritamab in combinatie met R-CHOP vergeleken met R-CHOP bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerde diffuus grootcellig B-cellymfoom (DGBCL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505277-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om te evalueren of de toevoeging van epcoritamab aan 6 cycli van standaard R-CHOP gevolgd…

Een fase 3, gerandomiseerd, internationaal multicentrisch klinisch onderzoek naar DAY101 monotherapie versus standaardzorg chemotherapie bij patiënten met pediatrisch laaggradig glioom met een activerende RAF-wijziging waarvoor systemische eerstelijnstherapie nodig is

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510742-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het vergelijken van het objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) beoordeeld…

ALLTogether1: Protocol voor de behandeling van kinderen en jongvolwassenen (0-45 jaar) met nieuw gediagnosticeerde Acute Lymfatische Leukemie (ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501050-11-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de overleving en van de kwaliteit van leven van kinderen en jongvolwassenen met…