Zoeken naar een onderzoek

Buikligging en oscillatie: een kindergeneeskundige, klinische trial

Specifieke doelen: Bij kinderen met ernstige PARDS:1. Om de effecten van buikligging met rugligging te vergelijken op dagen zonder beademing.2. Om de effecten van HFOV te vergelijken met CMV op dagen zonder beademing.Hypothese: Kinderen met ernstige…

Een fase 4 open-labelonderzoek met één groep ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van een driedaags fosaprepitantregime, toegediend voor de preventie van misselijkheid en braken geïnduceerd door chemotherapie (CINV) bij pediatrische deelnemers die emetogene chemotherapie ondergaan

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om bijkomende gegevens te verzamelen voor het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere cycli met IV-toediening van fosaprepitant, dagelijks gedurende 3 opeenvolgende dagen, gelijktijdig met een 5-…

Een onderzoek naar de invloed van acellulaire pertussis immunisatie tijdens de zwangerschap op de verschillen in de immuun respons van baby*s na primaire immunisaties met een gecombineerd acellulair pertussis bevattend vaccin: een open-label studie

Primair doel:Het onderzoeken van Pertussis Toxine (PT) specifieke antilichaamresponsen 1 maand na het tweede acellulaire Pertussis (aP) vaccin dat op de leeftijd van 5 maanden oud werd gegeven aan baby*s van wie de moeders wel (arm 1) of niet (arm 2…

Farmacokinetiek van een nieuwe kinderformulering van valaciclovir voor profylaxe en
behandeling van VZV en HSV infecties bij kinderen (VALID II).

De farmacokinetiek van de nieuwe valaciclovir drank wordt bepaald in kinderen.Verder wordt ook de veiligheid van toediening van de orale drank onderzocht.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, actief met vergelijkende middelen-gecontroleerd, klinisch fase 4-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid, veiligheid, en farmacokinetiek van Sugammadex (MK-8616) voor opheffing van neuromusculaire blokkade bij pediatrische deelnemers van pasgeboren tot < 2 jaar

Het huidige onderzoek heeft als doel aan te tonen dat sugammadex over het algemeen veilig en effectief is voor het opheffen van zowel gematigde als diepe blokkades na rocuronium of vecuronium geïnduceerde NMB bij voldragen pasgeborenen en jonge…

Te vroeg geboren kinderen en maternale kinkhoestvaccinatie. Is vaccinatie in het tweede trimester nuttig?

Het onderzoek beoogt de acceptatie (deel 1) en overdracht van antistoffen (deel 2) te onderzoeken in premature (hier gedefineerd als &lt;35wk zwangerschapsduur) en à terme kinderen, geboren uit moeders, die tussen 20-24wk zwangerschapsduur een…

Een uit twee delen bestaand multicenter fase 4-onderzoek opgebouwd uit een 1 jaar durend gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisoptimalisatieonderzoek met parallelle groepen met actieve comparator, gevolgd door een 1 jaar durend open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van guanfacine-hydrochloride met verlengde afgifte (SPD503) bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 6 tot en met 17 jaar met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502630-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de relatieve veiligheid van behandeling met TAK-503 (voorheen bekend als SPD503) op lange…