3 resultaten
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…
Beoordelen of een corset additionele pijnverlichting geeft in vergelijking met geen corset na chirurgisch posterieur gefixeerde thoracolumbale wervelfracturen. Met als primaire uitkomstmaat het verschil in pijn 6 weken post-operatief, secundair zal…
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…