Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, open-label, multicenter verlengingsonderzoek ter evaluatie van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van pegcetacoplan bij personen met geografische atrofie, als gevolg van leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512945-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DoelstellingenPrimair: om de langetermijnveiligheid van IVT-geïnjecteerd pegcetacoplan te evaluerenSecundair:1. Om veranderingen…

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van pegcetacoplan voor de behandeling van de na transplantatie terugkerende C3G of IC-MPGN.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511544-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Beoordelen hoe veilig en effectief pegcetacoplan is om de onderliggende pathofysiologie van complement-3-glomerulopathie…

EEN OPEN-LABEL, EENARMIG FASE 2-ONDERZOEK OM DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN BIOLOGISCHE ACTIVITEIT TE BEOORDELEN VAN PEGCETACOPLAN BIJ PEDIATRISCHE PATIËNTEN MET PAROXYSMALE NACHTELIJKE HEMOGLOBINURIE

De doelstellingen van de studie zijn de beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, de farmacokinetiek en de biologische activiteit (met inbegrip van de werkzaamheid en de farmacodynamiek van meerdere subcutane doses pegcetacoplan bij…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, schijnbehandeling-gecontroleerd fase 3 onderzoek ter vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van intravitreale behandeling met Pegcetacoplan versus schijninjecties bij patiënten met geografische atrofie (GA) als gevolg van leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD)

Primaire doelstellingenHet evalueren van de effectiviteit van Pegcetacoplan versus schijninjecties bij patiënten met GA als gevolg van AMD, bepaald door de verandering in het totale oppervlak van GA-laesies ten opzichte van baseline zoals gemeten…