Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd multicenter non-inferiority fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de overgang van de huidige antiretrovirale behandeling op basis van INI, NNRTI of PI naar dolutegravir plus rilpivirine bij volwassenen met een HIV-1 infectie met virale onderdrukking (studie 201636)

Primair: Aantonen de antivirale activiteit niet verslechtert na de overgang op DTG + RPV eenmaal per dag in vergelijking met voortzetting van de huidige antiretrovirale behandeling gedurende 48 weken bij voorbehandelde proefpersonen.Secundair:…

Officiële titel: Fase IIIb, open-label, hybride type III onderzoek ter evaluatie van de implementatie strategieën met langwerkend cabotegravir plus langwerkend rilpivirine elke 2 maanden bij volwassenen met een virologisch ondetecteerbare HIV-1 infectie, in geselecteerde Europese gezondheidsinstellingen.

De algemene doelstelling van het klinische ontwikkelingsprogramma CAB LA + RPV LA is het ontwikkelen van een zeer effectief, goed verdragen, langdurig injecteerbaar regime met twee geneesmiddelen dat de potentie heeft om behandelingsgemak,…

Een gerandomiseerde, multicentrische, open fase IIIb-studie naar non-inferioriteit met parallelle groepen en actieve controle ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van overschakeling op langwerkend cabotegravir plus langwerkend rilpivirine om de twee maanden van een behandelingsschema met één enkele tablet met bictegravir/emtricitabine/tenofoviralafenamide bij volwassenen met een hiv-1-infectie met virologische suppressie.

Primair:Aantonen dat de antivirale werking van CAB LA + RPV LA om de twee maanden niet-inferieur is aan die van een schema met een enkele tablet van BIK eenmaal per dag gedurende 12 maanden bij deelnemers met een hiv-1-infectie met virussuppressie…

Gerandomiseerd multicenter open-label fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van lang werkend, via injecties in een spier toegediend cabotegravir plus rilpivirine ter continuering van de met een schema met één tablet met o.a. een integraseremmer bereikte onderdrukking van het virus bij volwassenen met HIV1 die nog niet eerder antiretrovirale therapie hebben gehad (studie 201584, FLAIR)

Primair:De non-inferior antivirale activiteit aan te tonen van de switch naar een regiem van 2 geneesmiddelen CAB LA 400 mg + RPV LA 600 mg elke 4 weken, in vergelijking met de continuering van ABC/DTG/3TC (of DTG plus een goedgekeurd schema van…

Een fase 1, enkel-blind, gerandomiseerd onderzoek met parallelle groepen bij gezonde deelnemers om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van rilpivirine te onderzoeken na subcutane toediening van een suspensie met verlengde afgifte van rilpivirine alleen, en van rilpivirine en cabotegravir na gelijktijdige toediening van toediening met Cabotegravir suspensie met verlengde afgifte

Het doel van deze studie is om de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis (PK) te karakteriseren en de veiligheid enverdraagbaarheid van subcutane toediening van rilpivirine (RPV) langwerkende (LA) suspensies met verlengde afgifte…