Zoeken naar een onderzoek

Multicenter gerandomiseerd open onderzoek van 24 maanden naar de werkzaamheid, veiligheid en het beloop van cardiovasculaire parameters na vroege omzetting van een calcineurineremmer naar everolimus bij nieuwe niertransplantatiepatiënten (CRAD001A2429, ELEVATE studie)

Primair: Aantonen dat het niertransplantaat bij de novo patiënten beter functioneert (gemeten aan de eGFR na 12 maanden) na een vroege switch van een CNI naar everolimus in vergelijking met een actieve controlebehandeling. Secundair: Belangrijkste:…

Een muli-centrum, gerandomiseerde, gecontroleerde studie met geplande introductie van op Sirolimus gebaseerde, Calicineurine inhibitor vrije immunosuppressie in ontvangers van non-heart-beating niertransplantaten.

Het beoordelen van de veiligheid en het effect van geplande introductie van een op sirolimus gebaseerd, calcineurine inhibitor vrij immunosuppressief behandelingsschema, drie maanden na niertransplantatie van non-heart-beating donoren, op…

Conversie van Ciclosporine naar Tacrolimus gevolgd door gerandomiseerde C0 of Bayesian monitoring gebruikmakend van het C4 tijdspunt.
Het effect op de nierfunctie.

Uit eerder onderzoek blijkt dat de experimentele (c4) methode mogelijk een preciezer beeld van de juiste dosering geeft. In dit onderzoek wordt gekeken of dit ook tot een betere nierfunctie leid.

Steroid-vrije immuunsuppressie of calcineurine- remmer minimalisatie na inductie met Basiliximab therapie na niertransplantatie; Vergelijking met een quadruple immuunsuppressief regime.

Het doel van deze studie is het bereiken van een optimale immuunsuppressieve therapie na niertransplantatie met een maximale reductie van bijwerkingen, speciaal cardiocvasculaire schade, CAN, osteoporose en maligniteiten. Immuunsuppressie zonder…

Twaalf maanden durend, multicentrisch, open-label, gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van Certican* met Simulect, corticosteroïden en twee verschillende blootstellingsniveaus van tacrolimus bij de novo niertransplantaatontvangers

Is het mogelijk 3 maanden na transplantatie met gebruikmaken van voornoemde immuunsuppresiva de tacrolimus dosering te verlagen, zonder dat er meer afstotingen optreden met als doel de nierfunctie te verbeteren.

Vergelijkend onderzoek naar de bijwerkingen tussen langwerkende en kortwerkende tacrolimus bij longtransplantatie ontvangers

Onderzoeken of LCP tacrolimus gelijk effectief is als IR tacrolimus maar met minder toxiciteit en minder comorbiditeit als gevolg hiervan op de lange termijn. Deelnemers randomiseren derhalve met voor LCP tacrolimus of IR tacrolimus als onderdeel…

Modificatie van Tacrolimus gerelateerde toxiciteit na levertransplantatie. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin het bijwerkingsprofiel van Envarsus® versus Advagraf® wordt vergeleken bij nieuwe levertransplantatiepatiënten.

Onderzoeken of Envarsus® leidt tot een significante afname van het ontstaan van diabetes, chronische nierziekte en ontstaan van hypertensie.

Tacrolimus als behandeling van gastro-intestinale bloedingen en epistaxis bij patiënten met de ziekte van Rendu-Osler-Weber

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat tacrolimus effectief is in het verminderen van de ernst van de neus- en darmbloedingen. Tijdens dit onderzoek wordt ook gekeken of de bloedarmoede afneemt en * indien van toepassing het aantal…

Tacrolimus versus mycofenolaat mofetil in patienten met incomplete response op eerstelijns therapie, een gerandomiseerde trial

Het vergelijken van de effectiviteit en veiligheid van zowel tacrolimus als MMF als tweedelijns therapie voor patienten met AIH. De proportie van patienten met complete remissie na 12 maanden tweedelijns therapie bepaalt de effectiviteit (als…

Multicentrisch, gerandomiseerd onderzoek om op baseline de effectiviteit van stratificatie op immuun-risico te beoordelen, gebaseerd op selectieve biomarkers (HLA Eplet mismatch en donor-specifiek IFN-γ ELISPOT) om hiermee de immunosuppressieve behandeling in niertransplantatie patiënten van levende donoren te optimaliseren.

Het hoofddoel van deze studie is het effect bepalen van het individualiseren van immunosuppressieve therapie gebaseerd op immuun-risico stratificatie bij de baseline op basis van 2 nieuwe biomarkers (d-sp ELISPOT IFN-γ en donor/ontvanger HLA Eplet…

Een prospectieve, open-label, multicenter, gerandomiseerd onderzoek naar de voordelen en risico*s bij het omzetten van bestaande adolescente ontvangers van allogene nieratransplantaat in de leeftijd van 12 tot jonger dan 18 jaar naar een op belatacept gebaseerde immunosuppressieve behandeling vergeleken met het voorzetten van behandeling met calcineurineremmers, en hoe therapietrouw ze zijn aan de behandeling met immunosuppressieve medicatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501677-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de overleving van de patiënt en het functionele transplantaat van adolescente niertransplantaatontvangers wiens…

Onderzoek naar het antivirale effect van Voclosporine op COVID-19 bij niertransplantatiepatiënten

Het onderzoeken van de antivirale effecten van voclosporine in vergelijking met de standaardbehandeling middels tacrolimus in met SARS-CoV-2 geïnfecteerde niertransplantatie patiënten gedurende 56 dagen waarbij tevens de veiligheid en…