9 resultaten
Het doel van de THROS trial primair om de effectiviteit van sclerotherapie en rubberband ligatie te vergelijken volgens de uitkomstmaat symptoombestrijding zoals recent door de ESCP gedefinieerd. Secundaire eindpunten zijn patiëntbeleving van…
Doel van deze studie is om te beoordelen of het veilig is om DOAC door te gebruiken voorafgaand aan een electieve PCI of CAG, met het oog op bloedingscomplicaties. De uitkomstmaten zijn dan ook gericht op bloedingscomplicaties die tijdens of kort…
Fase 2 pilot-studie: haalbare training intensiteit onderzoeken voor patiënten met uitgezaaide colorectale kanker en data verzamelen over preliminaire effecten op klinische uitkomsten. Fase 3 trial: data verzamelen over de effectiviteit van training…
Deze studie zal bepalen of er een verschil is in ziekte vrije overleving voor patiënten welke behandeld werden middels excisie met óf 1 cm marge, óf 2 cm marge voor klinisch stadium II (pT3a-pT4b) primaire cutane melanomen (AJCC 8e editie, Tabel 1…
Het doel van deze studie is onderzoeken of het doorspoelen van de tubae met oliehoudend contrast tijdens HSG leidt tot meer zwangerschappen leidend tot een levend geborene in vergelijking met het doorspoelen van de tubae met ExEm-Foam tijdens…
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van een wigresectie als primaire en curatieve behandeling bij een T1 coloncarcinoom te evalueren. Ons primaire eindpunt betreft de reductie van het aantal oncologische resecties voor…
Het doel van de COGENIUS studie is het effect van de twee RF behandelingen te onderzoeken in personen met chronische kniepijn, bij wie conservatieve behandelingen gefaald hebben. Om dit te bereiken wordt de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van…
In dit onderzoek vergelijken we twee verschillende fysiotherapiebehandelingen, als nabehandeling voor een kijkoperatie van de schouder (de Bankart repair). Hiermee hopen wij beter te kunnen begrijpen hoe wij patiënten het best kunnen nabehandelen…
Het doel van de PISCES studie is om de langetermijn effectiviteit van ruggenmergstimulatie te evalueren door een paresthesievrije vorm van stimulatie die de patiënt niet voelt, te vergelijken met placebostimulatie waarbij geen stimulatie wordt…