8 resultaten
Het doel van dit prospectieve, centrale, multicenter, eenarmige, klinische pre-market-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en prestaties van de zelfhechtende resorbeerbare Deternia*-mesh bij gebruik ter versteviging van de hechtingen na…
Het doel van dit project is om van zoveel mogelijk patiënten met dunnedarm-, dikkedarm- endeldarm- of anuskanker gegevens te verzamelen. Op deze manier hopen we beter inzicht te krijgen in welke factoren van invloed zijn op het succes van de…
Deze studie zal onderzoeken of het veilig is om immunomodulerende therapie te staken bij patiënten met multiple sclerose die de afgelopen vijf jaar geen tekenen van inflammatoire ziekteactiviteit hebben vertoond.Primaire onderzoeksvraag:- Kan…
Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van geïnhaleerd treprostinil bij proefpersonen met IPF.
Het hoofddoel is het beoordelen van de effectiviteit van SZ+ in een bijna real-life setting van een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) bij 930 vrouwen met obesitas, met CVMD-score als primaire uitkomstmaat. Het secundaire doel is het…
Dit onderzoek heeft als doel de uitkomsten van een RYGB met de MiniMizer ring (ring-geaugmenteerde RYGB, RaRYGB) te vergelijken met een standaard RYGB zonder ring. De primaire uitkomstmaat is het percentage totaal gewichtsverlies (%TWL) na 1 jaar.
Deze studie heeft als doel het effect te bepalen van real-time symptoommonitoring op HRQoL bij patiënten met mBC die starten met eerstelijns chemo(immuun)therapie. Verdere doelstellingen zijn het analyseren van het effect van PRS-monitoring op…
Deze studie heeft als doel de langetermijnimpact van de POSE-2-procedure op gewichtsverlies te beoordelen, met specifieke aandacht voor het percentage van het totale gewichtsverlies (%TWL) gedurende een follow-upperiode van 5 jaar. Daarnaast worden…