Zoeken naar een onderzoek

Vergelijking van de posterolaterale en direct anterieure benadering bij het plaatsen van een ongecementeerde totale heupprothese: uitkomsten van de behandeling en kosteneffectiviteit

Met deze studie kunnen we vaststellen of het gebruik van de DAA betere kortetermijnsresultaten geeft in vergelijking met de PLA bij het plaatsen van een totale heupprothese met hogere patiënttevredenheid en kostenverlaging voor ziekenhuizen en de…

Behandelstudie naar de invloed van zelfregulatie op ongewenst eetgedrag (eetbuien) bij mensen met boulimia nervosa of binge eating disorder.

Het doel is een behandeling te ontwikkelen gericht op de vermindering van eetbuien bij mensen met BN of BED die als aanvulling kan fungeren op de reguliere behandeling (CGT).Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of een IIs-behandeling…

Multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerde studie naar mebeverine in kinderen met PDS (prikkelbare darm syndroom) of FAP-NOS (functionele buikpijn - niet anders gespecificeerd).

Het onderzoeken van de effecten van mebeverine op buikklachten bij kinderen met IBS of FAP-NOS door de effecten van mebeverine te vergelijken met de effecten van een placebo.

the BREAST trial (the Borst Reconstructie met Externe pre-expansie en Autologe vet transplantatie vs Standaard Therapie trial)

Deze studie heeft als doel om de efficiëntie en veiligheid van een nieuwe borstreconstructietechniek te onderzoeken: Autologe vettransplantatie (AFT). Deze techniek combineert de voordelen van het gebruik van eigen weefsel (vetcellen) terwijl het…

Een registratie onderzoek naar behandelresultaten in een niet-studie patiënten populatie met symptomatische castratieresistent gemetastaseerd prostaatkanker die behandeld worden met Radium-223 (ROTOR-registry)

1. Het evalueren van de werkzaamheid van Radium-223 behandeling in een niet-studiepopulatie van effecten op symptomatische skelet events (SSE) 2. Het evalueren van de effectiviteit van Radium-223 behandeling door patienten die het gebruik van pijn…

Een eerste fase-1-onderzoek bij mensen ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AMG 330 wanneer dit via continue intraveneuze infusie wordt toegediend bij proefpersonen met myeloïde maligniteiten

Primair doel;-evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 330 bij volwassen proefpersonen met (R/R AML), MRD + AML en MDS-de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of een biologisch actieve dosis (bijv. Aanbevolen fase 2-dosis [RP2D])…

Onderzoek van daratumumab (JNJ-54767414 (HuMax® CD38) in combinatie met bortezomib (VELCADE®), Thalidomide en Dexamethason (VTD) bij de eerstelijnsbehandeling met een recente diagnose van multipel myeloom en die in aanmerking komen voor transplantatie.

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of de toevoeging van daratumumab aan Bortezomib, Thalidomide and Dexamethason de stringente complete respons rate na consolidatie kan verhogen en de pogressie vrije overleving na onderhoudsbehandeling…