Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrisch, gerandomiseerd cross-over studie om de werkzaamheid van pudendus neuromodulatie aan te tonen voor de behandeling van neurogene overactieve blaas

Het doel van dit onderzoek is door middel van een gerandomiseerde cross-over studie de superieure effectiviteit van pudendus neuromodulatie aan te tonen bij patiënten met neurogene overactieve blaas waarbij conservatieve behandeling heeft gefaald.…

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van enkelvoudige toedieningen van de capsule formering van AQX-1125 te vergelijken met de tablet formulering, een nieuw onderzoeksmiddel voor de behandeling van ontstekingsziekten, bij gezonde mannelijke of vrouwelijke deelnemers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre de AQX 1125 tablet en capsule formuleringen in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Hierbij zal de farmacokinetiek van AQX 1125 na…

Een open label, 2 wegs cross gerandomiseerde studie om de farmacokinetiek en veiligheid/verdraagbaarheid te bepalen van een intravaginale toediening van gonadoreline en oxybutynine in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

1. Het onderzoeken van de farmacokinetiek (PK) van intra-vaginale toediening van gonadoreline and oxybutynine. 2. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gonadoreline and oxybutynine toediening via een prototype intra-vaginale ring.

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde three-way cross-over studie om de pulserende intravaginale toediening van oxybutynine te vergelijken met orale toediening.

Primair- De anticholinerge bijwerkingen vergelijken tussen herhaalde intravaginale toediening van oxybutynine met het vaginale MedRing-apparaat en herhaalde orale toedieningSecundair- De farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste…

Prospectieve, niet-gerandomiseerde, multicentrische klinische evaluatie van het oplaadvrije Axonics SNM-systeem (INS model 4101)

Het doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat er geen nieuwe veiligheids- en prestatie-uitkomsten zijn voor deelnemers die het Axonics SNM System INS Model 4101 ontvangen voor de behandeling van OAB en FI. Het enige opmerkelijke verschil…