Zoeken naar een onderzoek

Protocol voor klinische prestatiestudie voor het gebruik van de B7-H4 (A57.1)-proef om B7-H4-positieve patiënten met ovarium-, endometrium-, galweg-, borstkanker- en plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker te identificeren en selecteren voor rekrutering in de AstraZeneca open label fase I/IIa hoofdprotocol in meerder centra met dosisverhoging en dosisuitbreiding van AZD8205 als monotherapie en in combinatie met antikankergeneesmiddelen bij deelnemers met gevorderde solide tumoren".

Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de B7-H4 (A57.1) proef bij het identificeren van B7-H4-positief (B7-H4-membraankleuring op elk intensiteit bij ≥25% tumorcellen) patiënten met ovarium-,…

De Basofiele Activatie Test koemelk ter vervanging van de voedsel provocatietest.

Bepaling van de (kosten) effectiviteit van de vervanging van de dure, risicovolle en tijdrovende voedselprovocatietest doorde Basofiele Activatie Test (BAT) voor de diagnose van een IgE-gemedieerde koemelkallergie bij kinderen.

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit tumorweefsel-biopsiemonsters in een eerstelijnsopstelling van patiënten die zijn gediagnosticeerd met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) om de KRAS G12C-mutatiestatus te bepalen als onderdeel van de inclusiecriteria van het Amgen fase III klinische onderzoek (protocolnr. 20210081) ter demonstratie van de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit

De therascreen KRAS RGQ PCR Kit gebruiken als screeningtest in het fase 3 klinisch onderzoeksprotocol 20210081 van Amgen, om patiënten te identificeren met tumoren met de mCRC KRAS G12C-mutatie om deze in te schrijven voor het klinisch onderzoek.…

iPrEx-DISCOVER onderzoek naar gewichtsverandering

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het vergelijken van de gewichtsverandering en het patroon ervan tussen F/TAF- en placebogroepen. De andere doelstellingen van dit onderzoek zijn: Vergelijken hoe vaak ongewoon grote gewichtstoename…

Presepsin pilot studie

Het doel van deze pilotstudie is om te beoordelen of transport van het monster via een pneumatisch buissysteem (PTS; buizenpost) in plaats van het monster afgeven in persoon van invloed is op de gemeten presepsin concentratie. Dit onderzoek zal…

Klinisch protocol van het prestatie-onderzoek voor gebruik van VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay in het [redacted]

Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […

BOOST – BMI bij kinderen met diabetes type 1: Onderzoek naar de Overgang naar Slimme
Technologie

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of kinderen die een insulinepomp gebruiken meer in gewicht aankomen dan kinderen die spuiten met een insulinepen. We kijken ook of de pomp echt zorgt voor betere bloedsuikerwaarden en een stabiele…

Een Europese multicenter, observationele studie om te begrijpen hoe het gebruik van lebrikizumab invloed heeft op gezondheidsgerelateerd welzijn en ziektesymptomen bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (ADTrust).

Het langetermijneffect van behandeling met lebrikizumab op het algehele welzijn van patiënten met matige tot ernstige AD evalueren aan de hand van de WHO-5 vragenlijst.