Zoeken naar een onderzoek

Een multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie van het Humaan Anti TNF monoklonaal antilichaam adalimumab voor het opwekken van een klinische remissie in patienten met matige tot ernstige actieve Colitis Ulcerosa.

De effectiviteit en veiligheid bepalen van adalimumab voor de inductie van klinische remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek bij gezonde mannelijke vrijwilligers naar de veiligheid, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van een enkelvoudige oplopende orale toediening van JNJ-26070109

Het doel van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagzaamheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een éénmalige opklimmende dosering. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee het onderzoeksmiddel wordt…

Het effect van inname van een gefermenteerd zuivelproduct bij geobstipeerde kinderen: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het bepalen van het klinische effect en tolerantie van BA bij kinderen van 3-16 jaar met functionele obstipatie.

Effect op het immuunsysteem van zure en neutrale oligosacchariden toegevoegd aan de voeding van tevroeggeboren kinderen.

Onderzoeken wat het effect is van enterale suppletie van zure en neutrale oligosacchariden op het krijgen van infecties, voedingstolerantie en korte termijn effecten in prematuur geboren kinderen. Daarnaast wordt gekeken naar de rol van enterale…

Gecombineerde intracutane en intraperitoneale anesthesie ter bestrijding van postoperatieve pijn na laparoscopische cholecystectomie

Het analyseren van het effect van preoperatieve intracutane en intraperitoneale infiltratie van levobupivacaine op postoperatieve pijn bij laparoscopische cholecystectomieen.

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde klinische studie, gecontroleerd met een actief vergelijkingsmiddel en uitgevoerd onder in-house blinderingsvoorwaarden, naar de werkzaamheid en veiligheid van aprepitant ter preventie van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie (CINV: "Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting") bij pediatrische patiënten.

Het doel van de huidige studie is om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van het 3-daagse orale dosisschema met aprepitant met gelijktijdige toediening van ondansetron, met of zonder dexamethason, bij pediatrische patiënten in de leeftijd…