Zoeken naar een onderzoek

DarmOnderzoek bij Kinderen

Point of care testing with Fcal POCT will reduce substantial the referral rate of children with chronic GI symptoms to the paediatrician.

Een internationale multicenter fase II gerandomiseerde trial voor het evalueren en vergelijken van twee geïntensiveerde behandelstrategieën voor patiënten met een gemetastaseerd neuroblastoom en onvoldoende respons op standaard inductie chemotherapie.

Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…

Een fase 1, gerandomiseerd, open-label, parallelle groep studie om de farmacodynamiek, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende enkelvoudige subcutane doseringen van Efgartigimod samen met rHuPH20 toegediend bij gezonde volwassen mannelijke proefpersonen te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van het nieuwe middel efgartigimod op IgG antistoffen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre efgartigimod, toegediend samen met rHuPH20, in het lichaam wordt opgenomen en…

Het effect van GRAIL training op de functionele loop capaciteit en sociale participatie van patiënten met een incomplete dwarslaesie.

Het doel van dit onderzoek is om het effect van 6 weken GRAIL-training op functionele loopcapaciteit te evalueren in vergelijking met het trainen van uithoudingsvermogen en kracht van de onderste extremiteiten (controle-interventie) bij ambulante…

Timing van liesbreukoperatie bij premature kinderen: een gerandomiseerde klinische trial

Het doel van het onderzoek is om te bepalen welke van de twee mogelijke tijdstippen van opereren, vroeg of laat, veiliger is voor prematuur geboren kinderen die op de Intensive Care Neonatologie (ICN) gediagnosticeerd worden met een liesbreuk. Voor…

Een gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd parallelle groepen studie met enkele doseringen om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van PB006 te vergelijken met Tysabri® bij gezonde vrijwilligers

De sponsor ontwikkelt een middel (PB006) dat vergelijkbaar is met Tysabri® (natalizumab, hierna aangegeven als Tysabri). Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van beide middelen te bevestigen, wil de Sponsor PB006…

Een open-label fase 1-onderzoek ter beoordeling van geneesmiddeleninteracties bij gebruik van gelijktijdig met encorafenib en binimetinib toegediende middelen bij patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom of andere gevorderde solide tumoren, waarbij sprake is van een BRAF V600-mutatie

Het hoofddoel van dit onderzoek is uitzoeken welk effect encorafenib en binimetinib (de onderzoeksmiddelen) hebben op de werking van veelgebruikte andere middelen, en welk effect een bepaalde behandeling heeft op de werking van encorafenib. Bij het…