Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, first-in-human-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetische en farmacodynamische respons van SLN360 bij proefpersonen met verhoogd lipoproteïne (a)

De primaire doelstelling is:i. Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige of meervoudige doses SLN360 bij proefpersonen met een verhoogd Lp(a) niveau. De secundaire doelstellingen omvatten de beoordeling van het volgende:i.…

Randomized placebo-gecontroleerd pilot onderzoek naar het effect van probiotica en vitamine K status in niertransplantatie ontvangers

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of een dagelijkse toediening van probiotica of placebo voor 12 weken een effect heeft op vitamine K status in niertransplantatie ontvangers.

Endovasculaire behandeling plus beste medische therapie (BMT) versus BMT alleen voor het acuut herseninfarct ten gevolge van een occlusie van een middelgroot bloedvat - een pragmatische, internationale, multicentrische, gerandomiseerde trial (DISTAL)

Het vaststellen of patienten met een acuut herseninfarct door een occlusie van een middelgroot bloedvat een betere functionele uitkomst hebben (gemeten met mRS na 90 dagen) na endovasculaire trombectomie behandeling plus beste medische therapie, in…

Laag moleculair gewicht heparine ter preventie van een recidief VTE tijdens de zwangerschap: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek met twee doseringen (Highlow studie)

Beoordeling van werkzaamheid en veiligheid van een intermediaire dosering LMWH versus een lage dosering bij zwangere vrouwen met een eerdere VTE.

Optimaliseren van antistollings therapie tijdens neurologische inteventies bij patiënten met een verhoogd risico voor thrombo-embolische complicaties.

Een prospectieve gerandomiseerde studie, waaraan voldoende patiënten meedoen, waarin de patiënt gerealteerde risicofactoren, het type en duur van de operatie en de postoperatieve immobilisatie worden meegenomen moet leiden tot een optimale…

Dubbele trombolytische therapie met gemodificeerd pro-urokinase (HisproUK) en een lage dosis alteplase bij patienten met een acuut herseninfarct

Het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van dubbele bloedverdunners (bolus alteplase gevolgd door een intraveneuze infusie van gemodificeerd pro-urokinase) vergeleken met standaard behandeling (bolus alteplase gevolgd door een intraveneuze…

Een multicenter gerandomiseerde klinische studie naar de endovasculaire behandeling van het herseninfarct in Nederland voor patienten met een late presentatie: MR CLEAN LAAT.

Het vaststellen van het effect van IAB vergeleken met beste medische behandeling bij patiënten met een AHI veroorzaakt door een occlusie van groot intracranieel bloedvat van de voorste circulatie, die matige tot goed collateralen hebben na aanvang…

Trombectomie bij hoog-risico longembolie - interventie
versus trombolyse Nederland: TORPEDO-NL

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse (CDT) bij hoog-risico longembolie (PE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het samengestelde…