Zoeken naar een onderzoek

Extra zuurstof bij kinderen met bronchopulmonale dysplasia (BPD) na de neonatale intensive care periode: de SOS BPD studie.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de optimale ondergrens voor zuurstof saturatie voor kinderen met matig of ernstige BPD vanaf de leeftijd van 36 weken postmenstruele leeftijd gedurende de tijd dat zij nog extra zuurstof krijgen.

Fase Ib multicenter open label onderzoek met PDR001 samen met platinumhoudende chemotherapie met twee geneesmiddelen bij proefpersonen met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker, die niet geselecteerd zijn op PD-L1

Primair: Dosis bevestigingsdeel (deel 1): Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of aanbevolen dosering voor expansie (RDE) van PDR001 met platinumbevattende chemotherapie met twee middelen van nog niet behandelde proefpersonen…

Het vergelijken van het geven van coffeïne direct na de geboorte en na opname

Het onderzoeken van het directe effect van caffeïne op de ademhaling van het tevroeggeboren kind bij de geboorte.

Hoog frequente beademing versus conventionele beademing bij pasgeborenen met een congenitale hernia diaphragmatica: een internationale gerandomiseerde studie

Primair doel: -Geeft het gebruik van hoog frequente beademing of conventionele beademing als initiële beademingsvorm een significante reductie in zuurstofbehoefte op dag 28 en/of mortaliteit op dag 28 bij pasgeborenen met een congenitale hernia…

Nasale intermitterende positive druk ventilatie voor preterm geboren kinderen

De vraagstelling is óf het toepassen van NIPPV in preterm geboren kinderen (<30 wkn en geboortegewicht < 1 kg) resulteert in een toename van BPD-vrije-overleving en vergelijking met CPAP.

Pilot studie: Een gerandomiseerde studie naar het gebruik van masker en nasale tube gedurende het stabiliseren van tevroeggeborenen bij de geboorte

De hypothese testen dat het toepassen van een nasale tube als tussenstuk gedurende stabilisatie van premature pasgeborenen effectiever is dan een gezichtsmasker

Een open-label, multicenter, gerandomiseerd fase 2b-onderzoek met twee groepen om de klinische werkzaamheid en veiligheid van OHB-607 te evalueren in vergelijking met neonatale standaardzorg voor de preventie van bronchopulmonale dysplasie, de meest voorkomende oorzaak van chronische longziekte bij prematuriteit.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515914-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om het effect van OHB-607 op vermindering van de last van CLD, zoals blijkt uit een…