7 resultaten
Het doel is om 1) aan te tonen of de 24-uur ritme observatie veilig achterwege gelaten kan worden voor patiënten met een laag- intermediair risico op de Eerste Hart help 2) te bepalen of ontslag van deze groep patiënten kosten effectief is, 3) de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patiënten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire…
Dit onderzoek zal de hybride DEB aanpak vergelijken met de twee-stent strategie (TAP/T of Culotte) in patiënten met bifurcaties laesies met sub-optimaal side branch resultaat na stent plaatsing in de main branch. Indien de hybride techniek niet-…
Deze studie zal onderzoeken of het veilig is om immunomodulerende therapie te staken bij patiënten met multiple sclerose die de afgelopen vijf jaar geen tekenen van inflammatoire ziekteactiviteit hebben vertoond.Primaire onderzoeksvraag:- Kan…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse bij hoog-risico longembolie (LE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het …
Deze studie heeft als doel het effect te bepalen van real-time symptoommonitoring op HRQoL bij patiënten met mBC die starten met eerstelijns chemo(immuun)therapie. Verdere doelstellingen zijn het analyseren van het effect van PRS-monitoring op…