Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, multicenter open-label fase 3-onderzoek om de werkzaamheid van TAK-788 als eerstelijnsbehandeling te vergelijken met die van op platina gebaseerde chemotherapie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker met EGFR-exon-20-insertiemutaties

Gezien de beperkte werkzaamheid van beschikbare EGFR TKI*s bij patiënten met NSCLC met EGFR-exon-20-insertiemutaties, wordt deze subgroep van de patiëntenpopulatie standaard behandeld met chemotherapie, vergelijkbaar met patiënten zonder driver-…

Een gerandomiseerd fase II/III-onderzoek met twee doses MK-3475 (SCH900475) versus docetaxel bij eerder behandelde proefpersonen met niet-kleincellig longkanker

1) Doelstelling: Vergelijken van de totale overleving (OS) van eerder behandelde proefpersonen met NSCLC in de sterk positieve PD-L1 arm die werden behandeld met MK-3475 vergeleken met docetaxel.2) Doelstelling: Vergelijken van de progressie-vrij…

Het effect van protonpompremmer esomeprazol op de biologische beschikbaarheid van afatinib (Giotrif®) bij patiënten met niet-kleincellig longkanker (NSCLC) 'de BIO-GIO studie'

Primaire vraagstelling:De biologische beschikbaarheid van afatinib evalueren bij afatinib gelijktijdig ingenomen met esomeprazol vergeleken met afatinib met esomeprazol 3 uur eerder ingenomen, bij patiënten met niet-kleincellig longkanker.Secundaire…

Een fase III, open-label, gerandomiseerde studie van AZD9291 versus *platinum-based doublet chemotherapy* bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker, wiens ziekte progressief is op eerdere epidermale groei factor receptor tyrosine kinase inhibitor therapie en wiens tumor een T790 mutatie heeft in het epidermale groei factor receptor gen (AURA3)

Bepalen van de veiligheid en effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, van AZD9291 versus platinum-based doublet chemotherapy in patienten met EGFR mutatie positieve en T790M mutatie positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek met actieve controle van AMG 510 vergeleken met docetaxel voor de behandeling van proefpersonen met eerder behandeld, lokaal gevorderd en niet-reseceerbaar of gemetastaseerd NSCLC met KRAS p.G12C-mutatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508214-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: De werkzaamheid van AMG 510 vergelijken met docetaxel, beoordeeld op grond van progressievrije overleving (PFS) bij…