Zoeken naar een onderzoek

Het effect van dapaglifozine op het serum magnesium in HNF1β-patiënten met een renale hypomagnesiëmie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518855-43-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: evalueren van het effect van SGLT2-remming met dapagliflozine 10 mg op het serum magnesium bij ADTKD-HNF1β…

Exploratieve studie om de respons op zuur-base balans van 5 natrium en kaliumzouten te onderzoeken bij patienten met nierschade (5Z studie).

Het effect van vijf verschillende natrium- en kaliumzouten testen in patiënten met chronische nierinsufficiëntie.

Een fase 4, monocenter, prospectief, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, cross-over, mechanistisch interventie onderzoek naar de effecten van 4 weken Ertugliflozine (SGLT-2 remmer) behandeling op renale (corticale en medullaire) oxygenatie als beoordeeld op BOLD-MRI en renaal (corticaal en medullari) zuurstof verbruik als beoordeeld op PET-CT in patient met type 2 diabetes mellitus ten opzichte van gezonde controles.

De SGLT-2 remmers zijn relatief nieuwe middelen in de behandeling van type 2 diabetes (T2DM) die de gekoppelde glucose-natrium reabsorptie in de proximale tubulus inhiberen. Deze middelen hebben pleiotrofe effecten die onafhankelijk van hun…

Regulatie van de kaliumbalans in chronische hemodialysepatiënten bij gebruik van een dialysevloeistof met een hogere kaliumconcentratie

Onderzoeken hoe kaliumregulatie, volume- en natriumstatus veranderen bij gebruik van een hogere kaliumconcentratie in het dialysaat bij stabiele anure chronische hemodialyse patiënten.

Eiwitsupplementatie en krachttraining om de spiereiwitsynthesesnelheid te verhogen in patiënten met gevorderde chronische nierschade

1. Om te beoordelen of de fractionele synthesesnelheid van skeletspiereiwitten, zoals gemeten met de methode van gedeutereerd water, anders is tijdens een gewone levensstijlperiode van 1 week in vergelijking met een periode van 1 week met…

Een prospectieve, gerandomiseerde klinische studie waarin INTIBIA (TM), te onderzoeken implanteerbare tibiale zenuwstimulator, wordt geëvalueerd gedurende 24 maanden.

Het doel van het INTIBIA pivotal studie is om de veiligheid en effectiviteit van het INTIBIA systeem aan te tonen bij de beoogde populatie gedurende 24 maanden follow-up. Gegevens na 12 maanden zullen worden gebruikt om "regulatory"…