Zoeken naar een onderzoek

Een fase II-onderzoek naar een humaan monoklonaal antilichaam gericht tegen PDGFRα (IMC-3G3) bij eerder behandelde patiënten met niet-resectabele en/of gemetastaseerde gastro-intestinale stromatumoren (GIST)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van een tumorrespons bestaande uit stabiele ziekte (*stable disease*; SD) gedeeltelijke response, of volledige response na 12 weken (volgens RECIST 1.1 criteria) na 12 weken bij behandeling…

Een fase IIb, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde double-dummy, dose-ranging studie ter beoordeling van de klinische werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudsbehandeling met BMS-945429 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn.

Doelstellingen1.3.1 Primaire doelstellingHet vergelijken van de werkzaamheid van BMS-945429 versus placebo voor de inductie van klinische remissie (gedefinieerd door een absolute score op de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI] van < 150) in…

Een fase 2 interventie studie:
Detecteren van neoplastische slokdarmlaesies met gekwantificeerde fluorescentie endoscopie met orale en topicale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW

Het primaire doel van het onderzoek is om gekwantificeerde moleculaire fluorescentie endoscopie met orale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW te evalueren voor het detecteren van neoplasma in patiënten met een Barrett slokdarm en dit…

Pre-operatieve administratie van anti-EGFR monoklonale antistoffen (cetuximab) voor het verwijderen van circulerende tumorcellen bij patiënten die een curatieve behandeling ondergaan voor colorectale levermetastases

Het hoofddoel van deze studie is te bepalen of een eenmalige neo-adjuvante gift cetuximab (gegeven 48 uur voor de operatie) in patiënten die een curatieve lokale behandeling van levermetastasen ondergaan resulteert in een afname van CTCs. Daarnaast…

Open vervolgonderzoek met CP-690,550 als onderhoudsbehandeling bij patiënten met de ziekte van Crohn

Het primaire doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van de veiligheid en tolerantie van langdurig open onderzoek naar CP-690,550 behandeling van patienten met de ziekte van Crohn.Secundaire doelen zijn het evalueren van CP-690,550…

Humane darm ischemie en reperfusie

Deze studie is gericht op het nader onderzoeken van de pathofysiologie van darm ischemie reperfusie (IR) in de mens en met de name de rol van proteasen en protease-activated receptor-2 (PAR-2) hierbij. We hopen aangrijpingspunten te vinden voor…

Remming van speekselklieren ter vermindering van opname van radioactief jodium

Primair: bepalen of remmen met GPB een significante (>30%) afname geeft in de opname van oraal toegediend jodium-123 in speekselklieren, gemeten op 4h na toediening. Secondair: bepalen of een afname op 4h persisteert op 24h, of stapeling in…

Een gecombineerd Fase 2/3-, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, inductie- en onderhoudsonderzoek beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van GS-5745 bij proefpersonen met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa

Cohort 1:Een commissie voor gegevenscontrole (DMC) zal alle beschikbare veiligheidsgegevens uit het onderzoek beoordelen.De eerste 2 vergaderingen voor veiligheidsbewaking vinden plaats nadat 50 en 100 proefpersonen de geblindeerde inductiefase van…

Nivolumab gedurende actieve surveillance na neoadjuvante chemoradiatie voor slokdarmcarcinoom: SANO-3 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513635-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van het nieuwe middel nivolumab voor de behandeling van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek voor dosisbepaling in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid van IMU-838 te beoordelen als inductie en onderhoudsbehandeling bij matige tot ernstige colitis ulcerosa (Caldose-1)

Bepalen van de optimale dosis IMU-838 voor het bewerkstelligen van symptomatische remissie en endoscopische genezing bij patiënten met matige tot ernstige ulceratieve colitis (UC)

Multicenter, open-label, gecontroleerde, parallelle armen klinische studie naar de prestaties van SGM-101, een fluorochroom-gelabeld anti-carcino-embryonaal antigeen (CEA) monoklonaal antilichaam, voor patiënten met lokaal gevorderd of teruggekeerd rectumcarcinoom die een curatieve operatie ondergaan.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510768-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie heeft als doel na te gaan of fluorescentie geleide chirurgie uitgevoerd met SGM-101 de R0 resectieratio's kan…

Een fase 2-langetermijnuitbreidingsonderzoek (LTE) ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506046-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op…

Een onderzoek naar de werking van SGM-101, een fluorochroomgelabeld anti-carcino-embryonaal antilichaam voor fluorescentiegeleide beeldvorming om lokale uitgebreidheid en resectabiliteit te bepalen tijdens chirurgische resectie van pancreas ductaal adenocarcinoom na neoadjuvante behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510481-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert het potentieel van NIR-fluorescentie beeldvorming als bijkomend chirurgisch hulpmiddel voor visualisatie…