Zoeken naar een onderzoek

Dosisindividualisatie van pemetrexed op basis van nierfunctie bij patiënten met niet-kleincellig longkanker of mesothelioom om de behandeluitkomst te verbeteren - de IMPROVE studies.

Het overkoepelende doel is het ontwikkelen van een veilig en effectief, geindividualiseerd doseerregime voor pemetrexed.

Een gerandomiseerd, fase 3-onderzoek met anti-PD-1 monoklonaal antilichaam pembrolizumab (MK-3475) versus placebo voor patiënten met NSCLC in een vroeg stadium na resectie en voltooiing van standaard adjuvante therapie (PEARLS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509137-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair/coduaal-primair Om voor de toekomst te onderzoeken of adjuvante behandeling met pembrolizumab na voltooiing van radicale…

Een fase I/II studie van continue orale behandeling met BIBF 1120 toegevoegd aan standaard gemcitabine/cisplatine behandeling in eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie

Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…

Demonstratie van Permetrexed geinduceerde Thymidylaat Synthase inhibitie in niet kleincellig longkanker in vivo: een pilot studie.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of een tijdsinterval van 4 uur tussen de eerste therapeutische dosis pemetrexed bij patienten met NSCLC is geassocieerd met een verhoogde FLT opname, bij responderende patienten.

Open-label, gerandomiseeerd, multi-center studie naar toevoeging Cetuximab aan concurrent chemo- / radiotherapie voor stadium II/III niet-operabel niet-kleincellig longcarcinoom

Het onderzoek heeft twee doelen. Ten eerste wordt onderzocht of de toevoeging van Cetuximab aan chemo-/ radiotherapie veilig is. Ten tweede onderzoeken we of deze combinatie ook effectief is.

Het Galvanize Therapeutics-onderzoek betreffende niet-kleincellige longkanker in een vroeg stadium en de behandeling en resectie ervan

Evaluatie van de veiligheid en initiële haalbaarheid van de PEF-behandeling van NSCLC-tumoren voorafgaand aan chirurgische resectie.

Een Twee-Cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie. Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)Secundair werkzaamheid…

Een Twee-cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…

Een gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar relatlimab plus nivolumab in combinatie met chemotherapie versus nivolumab in combinatie met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met stadium IV of terugkerende niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508372-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Bevestiging dosisveiligheidPrimairHet beoordelen van het percentage deelnemers met TRAE*s die leiden tot stopzetting…