Zoeken naar een onderzoek

Voorstel: Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, parallelle groep, placebo gecontroleerd, multicenter fase IIb onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van verschillende doseringscombinaties van een aromataseremmer en een progestageen in een vaginale ring versus placebo en leuproreline bij vrouwen met symptomatische endometriose, met een behandelingsduur van 12-weken.

De onderzoeksmedicatie in de huidige studie is ontwikkeld voor langdurig gebruik bij patiënten met aan endometriose gerelateerde pijn in het kleine bekken (EAPP) teneinde een anders noodzakelijke operatie mogelijk te kunnen vermijden.Primaire…

De behandeling van endometriose met groene thee:
een dubbel blind gerandomiseerde placebo gecontroleerde crossover pilot studie.

Bestuderen of Epigallocatechine gallaat (EGCG) een effectieve behandeling is voor pijnbestrijding van endometriose patiënten door evaluatie van Visual Analogue Scores (VAS).* Bepalen of de VAS pijn scores na behandeling met EGCG lager zijn dan…

Een fase II onderzoek naar: vertraging van de Intravaginale Ejaculatie Latentie Tijd* (IELT) veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee orale doses GSK557296 in een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen bij mannen met premature ejaculatie.

Op de eerste plaats wordt gekeken of toediening van verschillende hoeveelheden van het onderzoeksmiddel de zaadlozing kan uitstellen. Op de tweede plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel in verschillende doseringen…

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind, multicenter onderzoek om de optimale dosering te vinden en om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende orale doseringen te onderzoeken van studie medicatie BAY1128688 bij vrouwen met symptomatische endometriose gedurende een behandeling van 12 weken.

Het doel van de studie is om te onderzoeken of studie medicatie BAY1128688 pijn verlichting geeft bij vrouwen met endometriose en om een eerste indruk te geven van welke dosering het beste werkt.

ProVag - Het effect van orale probiotica inname op de compositie van het vaginale microbioom

Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of orale probiotica het vaginaal microbioom (VMB) profiel kan veranderen in IVF patiënten van laag naar medium/hoog (gebaseerd op de receptIVFity test) in vergelijking met een placebo