Zoeken naar een onderzoek

Een fase II-onderzoek van TTFields naast pemetrexed en cisplatine of carboplatine als eerstelijnsbehandeling van maligne pleuraal mesothelioom

Primaire doelstelling:* Om te bepalen of TTFields in combinatie met pemetrexed/platinum de totale overleving (OS) vergeleken met historische controle bij patiënten met niet-resectabel mesothelioom verbetert.Secundaire doelstellingen:* Om het…

CLE bij de diagnostiek van pleurale maligniteiten, een vergelijking met de pathologie

Om de CLE karakteristieken van normaal en afwijkend weefsel te beschrijven en te kwantificeren.Daarbij willen we kijken of het praktisch geode imaging opleverd wanneer we deze technieken met de huidige standaard-procedures combineren en of dit…

Het effect van Electrical Impedance Tomography gestuurde High Pressure levels op de hemodynamiek tijdens Airway Pressure Release Ventilation (APRV) in patienten met ernstige ARDS: een pilot-study

Primaire doel:Het verschil in mean arteriele bloed druk tussen APRV met conventionele instellingen en APRV ingesteld op basis van EIT metingen, in patienten met ARDS.Secundaire doelen:Verbeterde dorsale ventilatie gemeten met EITVerbeterde arteriele…

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek van VS-6063 bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen• Het vergelijken van de totale overleving (OS) bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom die VS-6063 of placebo ontvangen.• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) bij proefpersonen met…

Een verkennende multicenter, open-label, single arm studie van de veiligheid en verdraagbaarheid van pirfenidone (Esbriet®) in combinatie met nintedanib (Ofev®) in patiënten met idiopathische pulmonaire fribrose

Primaire veiligheidsdoel:* Deel van patiënten die 24 weken met de combinatie behandeling van pirfenidone met een dosis van 1602*2403 mg/d en nintedanib met een dosis van 200-300 mg/d afmaken.Secundaire veilligheidsdoel:* Deel van patiënten die voor…

Multicenter, multinationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisbepalende studie in fase 2 voor het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van intraveneus toegediend CNTO 888 bij deelnemers met Idiopathische Pulmonale Fibrose

De primaire doelstelling is de bepaling van de werkzaamheid (gemeten aan de longfunctie) en de veiligheid van CNTO 888 bij proefpersonen met IPF. De voornaamste secundaire doelstellingen zijn de evaluatie van het effect van CNTO 888 op bepalingen…

Elektrische Impedantie tomografie gestuurde druk ondersteuning tijdens "pressure-support" beademing: een pilot study

Primaire doel- Bepalen van de hoeveelheid drukondersteuning resulterend in homogene ventilatie van de long tijdens PSV op basis van EIT metingen, in patienten met en zonder longschadeSecundaire doelen- verbeterde oxygenatie vergelijken met baseline…

Dendritische cel immunotherapie gecombineerd met een lage dosis cyclofosfamide voor de behandeling van mesothelioom (borstvlieskanker)

Dendritische cellen (DC) zijn uitstekende antigeen presenterende cellen en noodzakelijk voor de activatie van CD8+ cytotoxische T-lymfocyten. Doordat DC buiten het lichaam gekweekt en optimaal gestimuleerd kunnen worden is er veel onderzoek naar hun…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE IIb-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN SILDENAFIL TOEGEVOEGD AAN PIRFENIDON BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE IDIOPATHISCHE PULMONALE FIBROSE EN MIDDELHOGE OF HOGE KANS OP PULMONALE HYPERTENSIE GROEP 3

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van sildenafil of placebo toegevoegd pirfenidone behandeling onderzoeken bij patiënten met gevorderde idiopathische longfibrose (IPF) en intermediaire of hoge kans op groep 3 pulmonale…

*Een prospectief, gerandomiseerd onderzoek van manuele aspiratie versus conventionele zuigdrainage bij de behandeling van pneumothorax.*

Het evalueren van de effectiviteit van manuele aspiratie ten opzichte van de conventionele zuigdrainage in de behandeling van pneumothorax:1.het successpercentage in hoeverre de long zal expanderen op basis van klinische en met name radiologische…

De behandeling van pleura-empyeem op kinderleeftijd: is er sprake van enige abnormale longfunctie na chirurgisch ingrijpen?

HOOFDVRAAGHebben de personen, die in de afgelopen 20 tijdens hun kinderjaren (0-18 jaar) jaar operatief behandeld zijn voor pleura-empyeem in het VUmc en AMC, een slechtere longfunctie, in vergelijking met de referentiepopulatie?Zijn er…