Zoeken naar een onderzoek

Een fase II, dubbelblinde 2-armige studie om het effect op ventriculaire ectopie, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van S48168 (ARM210) te onderzoeken in vergelijking met placebo bij volwassenen met type 1 catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie (CPVT1)

Het doel van deze studie is om te testen of het onderzoeksgeneesmiddel S48168 (ARM210) veilig en werkzaam is bij toediening aan patiënten met de diagnose CPVT1. Hoofddoel:Om het effect te beoordelen van S48168 (ARM210) op de inspanningsgeïnduceerde…

Effect van acute en chronische orale toediening van S44121 versus placebo op hartritmestoornissen tijdens inspanningsproeven bij patiënten met catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie type 1. Een gerandomiseerde, parallelle, internationale multicentrische studie, met een periode van 8 weken dubbel blind placebo gecontrolleerd, gevolgd door een periode van 8 weken enkel blind. Een fase II exploratieve studie.

Het doel van het onderzoek is om het effect te evalueren van een enkele en chronische orale toediening van S44121 versus placebo op het voorkomen van hartritmestoornissen tijdens gestandaardiseerde inspanningsproeven bij patiënten met CPVT type 1.…

Veiligheid, verdraagbaarheid en sedatieve eigenschappen van een enkele dosis intranasaal toegediende dexmedetomidine als premedicatie bij oudere proefpersonen

Deze studie beoogt de veiligheid, verdraagbaarheid en de sederende eigenschappen van een enkele dosis intranasaal toegediende dexmedetomidine bij proefpersonen ouder dan 65 jaar te beschrijven waarbij onderscheid gemaakt zal worden tussen…

Effect van S066913 bij proefpersonen met paroxysmaal (aanvalsgewijs) boezemfibrilleren (atrumfibrilleren).(DIAGRAF - IKUR). Een gerandomiseerd, dubbel blind, placebo-gecontroleerd, parallel internationaal multicentrisch onderzoek.

Deze studie beoogt de evaluatie van de efficaciteit van 3 doses S066913 (5mg, 25 mg en 100 mg éénmaal daags) ten opzichte van placebo, gedurende 4 weken toegediend op de atriale fibrillatie en /of atriale tachycardie burden (AT/AF burden) bij…

Een fase 2-, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd dosisbereikonderzoek in parallelle groepen ter evaluatie van het effect van GS-6615 op ventriculaire aritmie bij proefpersonen met een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD) of cardiale resynchronisatietherapie-defibrillator (CRT-D)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het evalueren van het effect van GS-6615 in vergelijking met placebo op het totale optreden van terechte ICD-interventies (antitachycardie-pacing [ATP] of shock) bij proefpersonen met een ICD…

Een fase-II, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, mullticenter veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid studie van RSD1235-SR ter preventie van de terugkeer van Atrium Fibrillatie (AF) in proefpersonen na conversie

Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 3 doses vernakalant (oraal) (150 mg, 300 mg en 500 mg b.i.d.) toegediend gedurende maximaal 90 dagen bij proefpersonen met aanhoudende symptomatische atriumfibrillatie (AF-duur &…

Multicenter, placebo-gecontroleerd, fase 2-onderzoek van etripamil-neusspray (NS) voor de verlaging van de ventriculaire frequentie bij patiënten met atriumfibrilleren

Het primaire doel van deze studie is om de superioriteit van etripamil neusspray ten opzichte van placebo aan te tonen bij het verlagen van de ventriculaire frequentie bij patiënten met atriale fibrillatie (AF).