8 resultaten
Hoofddoel:Om de werkzaamheid van behandeling met ELGN-2112 in vergelijking met placebo te beoordelen op intestinale malabsorptie bij te vroeg geboren kinderen, gemeten aan de hand van de tijd tot volledige enterale voeding. Dit is gedefinieerd als…
Het doel van het onderzoek is om primair te evalueren hoe haalbaar paracetamol/placebo toediening 0.5-2 uur voor geboorte is. Secundair vergelijken we het effect van antenatale paracetamol toediening ten opzichte van placebo op de ademhaling,…
Hoofddoel:Om de veiligheid van de behandeling met ELGN-2112 te vergelijken met die van placebo bij verschillende groepen van te vroeg geboren kinderen. Namelijk kinderen geboren na minder dan 26 weken zwangerschap en kinderen geboren tussen 26-32…
Het doel van dit onderzoek is de effectiviteit van L-serine bij patiënten met een 'loss-of-function' in het GRIN2B gen te evalueren, gebruik makend van n-of-1 trials.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515625-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van de studie is onderzoeken of doxapram veilig en effectief is in het verminderen van de samengestelde uitkomst…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518498-32-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het verminderen van luchtweginfecties en expiratoir piepen bij te vroeg geboren kinderen in de eerste levensjaren. We hopen…
>Het primaire doel van de studie is:Tijdens de interventie periode van randomisatie t/m term equivalent age:Om het effect te onderzoeken van het studieproduct ten opzichte van het controle product op de microstructuur van de witte stof bij…
Het primaire doel van de studie is om het effect van de nutritionele interventie versus het controle product op de witte stof ontwikkeling (bepaald met een tract based spatial statistics analyse van de fractionele anisotropie) te onderzoeken middels…