Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open-label, multi-centrisch onderzoek met parallelle groepen naar het toevoegen van edoxaban of clopidogrel aan aspirine voor het behoud van doorgankelijkheid bij patiënten met perifere arteriële ziekte na femoropopliteale endovasculaire interventie

Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…

IMPACT: Komt de maat van bloedplaatjesinhibitie omgekeerd evenredig overeen met het aantal TCD-gedetecteerde microembolieen optredend gedurende en na CAS bij asymptomatische patienten die een carotis dilatatie met stentplaatsing ondergaan voorafgaande aan hartchirurgie en die voorbehandeld zijn met en oplaaddosis van 300mg of 600 mg clopidogrel?

Het vergelijken van het aantal TCD-gedetecteerde microembolieen gedurende een 60 minuten monitoring periode volgend op CAS tussen de groep van patienten voorbehandeld met met een oplaaddosis van 300mg of 600 mg clopidogrel.De absolute maat van…

Een open-label, actief vergelijkend vervolgonderzoek voor het bepalen van het effect van langdurige dosering van inclisiran en evolocumab gegeven als subcutane injecties aan proefpersonen met een hoog cardiovasculair risico en verhoogd LDL-C (ORION-3)

Primair:• Het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op spiegels van lage dichtheid lipoproteïne cholesterol (LDL-C) op Dag 210 in vergelijking met Dag 1 van dit vervolgonderzoek. Secundair:• Het evalueren van het effect van…

Anatomische mapping en evaluatie van weefselperfusie middels indocyanine groen nabij-rood fluorescentie in patiënten met perifeer arterieel vaatlijden

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de toepasbaarheid en validiteit van ICG-NIRF parameters te bepalen in dediagnostische work-up bij patiënten met perifeer vaattijden. Daarbij zal gekeken worden naar de toepasbaarheid van ICG-NIRF binnen de…