Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3 onderzoek met pasireotide LAR bij patiënten met de ziekte van Cushing

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.

38819:Een gerandomiseerd, dubbel-blind, actief gecontroleerd, niet-inferieur klinisch fase III onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van een enkele injectie Org 36286 (corifollitropin alfa) te onderzoeken om multifolliculaire ontwikkeling te induceren voor gecontroleerde ovarium stimulatie waarbij dagelijkse recombinant FSH als referentie wordt gebruikt.
38821:Zwangerschap en neonatale follow-up van doorgaande zwangerschappen die tot stand zijn gekomen na gecontroleerde ovarium stimulatie

38819:Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van een enkele injectie Org 36286 om de multifolliculaire groei bij COS te induceren waarbij dagelijkse recFSH als referentie gebruikt wordt.38821:Het evalueren of de Org 36286 behandeling…

Een gerandomiseerde, blinde studie in meerdere centra waarbij de effectiviteit en de veiligheid van pasireotide LAR vergeleken wordt met octreotide LAR bij patiënten met uitgezaaid carcinoïd bij wie de ziekte gerelateerde symptomen onvoldoende onder controle gehouden worden met somatostatine analogen.

Het vergelijken van het lange termijn effect van pasireotide LAR versus octreotide LAR bij het controleren van diarree en opvliegers in patiënten met een gemetastaseerd carcinoid bij wie de ziekte gerelateerde symptomen niet adequaat gecontroleerd…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter, fase 3 studie in patiënten met gevorderde carcinoïd die behandeld worden met Sandostatine LAR en RAD001 of Sandostatine LAR en placebo

Vaststellen of de progressie vrije overleving bij patiënten met een gevorderd carcinoid verlengd wordt door een behandeling met RAD001 (10mg per dag) in combinatie met Sandostatine LAR ten opzichte van een behandeling met Sandostatine LAR…