Zoeken naar een onderzoek

Het verbeteren van de behandeling van rechter hartfalen in patiënten met pulmonale hypertensie.

De effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van terlipressine aan lisdiuretica in de behandeling van PH patiënten met rechter hartfalen onderzoeken.

Respons op mineralo-corticoide receptor antagonist middels bioprofiling bij de preventie van hartfalen. Een proof of concept klinische studie binnen het EU FP 7 HOMAGE programma « Heart OMics in AGing »

Doel van de studie: Te onderzoeken of spironolacton de extra cellulaire matrix positief kan veranderen, dit wordt gedaan door veranderingen in de fibrose bio-marker Procollagen Type III N-Terminale Peptide (PIIINP) te bepalen, in patiënten met…

Single centrum open label explorative studie om het pharmaco dynamisch response van oraal en subcutaan toegediende furosemide bij patienten met hartfalen en chronisch oedeem te evalueren.

Primair doel: de effecten van 80 mg subcutaan furosemide toegediend in de abdominale regio gedurende 5 uren, vergelijken met orale toediening in patiënten met hartfalen en chronische overvulling. Het bepalen van de effecten van de furosemide regimes…

Een 36 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, in meerdere centra uitgevoerd, parallel gegroepeerd, actief gecontroleerde studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van LCZ696 vergeleken met valsartan, bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden linker ventrikel ejectiefractie.

De effectiviteit van LCZ696 onderzoeken bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden ejectiefractie, waarbij de hypothese getoetst wordt, dat de reductie van NT-proBNP (N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide, een belangrijke marker bij…

Studie cardiaal herstel na interval training bij hartfalen patienten

Aantonen van de gunstige effecten van AIT, inclusief reverse remodeling, inspanningsvermogen en kwaliteit van leven.Veiligheid van AITBestendiging van de gunstige effecten na de trainingsperiodeAfname van de klinische eindpunten, zoals overlijden,…

Rheos Diastolisch hartfalen Trail

Het doel van dit klinische onderzoek is het beschrijven van de veiligheid en werkzaamheid van het Rheos Baroreflex Activation Therapy systeem bij patiënten met diastolisch hartfalen.

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en de cardiovasculaire effecten Algisyl-LVR* als methode voor het verbeteren van het functioneren van de linkerhartkamer bij patiënten met gedilateerde cardiomyopathie (AUGMENT-HF)

Het doel van het AUGMENT-HF-onderzoek is het leveren van bewijs voor het veiligheidsprofiel geassocieerd met Algisyl-LVR* en de eerste bewijzen van de werkzaamheid van het instrument.