Zoeken naar een onderzoek

Kan moleculaire beeldvorming de uitkomst voorspellen van eerstelijns hormonale therapie +/- CDK 4/6 remming in uitgezaaide, hormoongevoelige borstkanker?

Om zo*n voorspellende test te ontwikkelen, wordt het SONImage onderzoek gedaan. Hierbij wordt een specifieke PET-scan, gericht op de oestrogeen receptor (FES-PET) gemaakt, naast de gewone scans zoals een FDG-PET. Dit doen we voor de start van de…

Fase III-studie ter beoordeling van de *best beschikbare* radiotherapie in vergelijking met de *best beschikbare* chirurgie (transorale chirurgie [trans-oral surgery, TOS]) bij patiënten met T1-T2, N0-N1 supraglottisch of orofaryngeaal celcarcinoom (oropharyngeal cell carcinoma) en T1, NO hypofaryngeaal carcinoom.

Het hoofddoel van de studie is het beoordelen en vergelijken van het door de patiënt gemelde slikvermogen in het eerste jaar na randomisatie naar ofwel intensiteitsgemoduleerde bestralingstherapie (Intensity-Modulated Radiation Therapy, IMRT) of…

Prospectieve studie naar de invloed van Galactose intake bij patiënten met Congenital Disorders of Glycosylation (CDG)

Het doel van deze studie is evalueren of de transferrine isoforms normaliseren tijdens galactose gebruik in CDG.

Een gerandomiseerd onderzoek om een verblijfsdrain te vergelijken met de standaard behandeling met pleurodese bij maligne pleuravocht

Het vergelijken van het palliatieve effect van talk pleurodese met de verblijfsdrain.

Niet gerandomiseerd, open, multi-center onderzoek waarbij de haalbaarheid en veiligheid geevalueerd wordt van Tachosil applicatie bij a colorectale anastomosis

De primaire doelstelling is om de haalbaarheid en veiligheid van de applicatie van Tachosil te evalueren bij colorectale anastomosis tijdens open en laporoscopische methode.

Fase IIIb open-label multicenter onderzoek met een arm naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van via een ruggenprik toegediend OAV101 (1.2 x 1014 vectorgenomen/ml) bij deelnemers van 2 < 18 jaar met spinale spieratrofie (SMA) die gestopt zijn met een behandeling met nusinersen (Spinraza®) of risdiplam (Evrysdi®)

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van OAV101 IT te karakteriseren bij deelnemers die zijn gestopt met de behandeling met nusinersen (Spinraza®) of risdiplam (Evrysdi®). De gegevens van dit onderzoek zullen voortbouwen…