19 resultaten
Primair doel:- Om de veiligheid (aan de hand van de immuun gerelateerde bijwerkingen tijdens de eerste 12 weken) van drie verschillende neo-adjuvante combinatie schema's van ipilimumab + nivolumab te vergelijken- Om radiologische en…
Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…
Het primaire doel van het onderzoek is om te onderzoeken of veranderingen over de tijd in monitorende metingen van cognitie en gedrag gerelateerd zijn aan functionele uitkomsten in pediatrische oncologie groepen. Overige doelen zijn het onderzoeken…
1. Valideren van de HLA-typering in bloed afgenomen door middel van vingerprik2. Vaststellen van de haalbaarheid van HLA-DQ2/8 typering in de actieve case findingsstrategie op de consultatiebureaus in de regio Kennemerland.3. Vaststellen van de…
Doelstelling: Het evalueren van de bruikbaarheid (feasibility) van de onlangs ontwikkelde tool *NutriProfiel toegespitst op sporters* zodat kansen kunnen worden verkend voor de verdere verbetering en implementatie in de praktijk.
Primaire doelstelling:Kan een gepersonaliseerde leefstijlinterventie (LEEV!-interventie) zorgprofessionals ondersteunen bij het bereiken van effectieve en langdurige verbeteringen in leefstijl (verhoogde lichamelijke activiteit) van volwassenen met…
Doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de verschillen zijn tussen standaardzorg en zorg waarbij een aanvalsdetectie hulpmiddel wordt ingezet (als toevoeging aan standaardzorg). Hierbij zal worden gekeken naar het aantal gemiste en terechte…
Deze studie heeft tot doel te onderzoeken hoe senior arts-assistenten uit verschillende specialismen in Nederland het juridische kader voor het melden van mogelijke kindermishandeling begrijpen en toepassen. Bovendien willen we inzicht krijgen in…
Ervaringen en behoeftes van AYA's met betrekking tot FP(C) en de nazorg na FP(C) vaststellen (Q1); Vaststellen van het aantal AYA's, die een zwangerschap probeert na te streven en de vruchtbaarheids-, zwangerschaps en obstetrische…
Doelstelling 1: Beoordelen van het effect van de implementatie van een dashboard, met (near) real-time data feedback van risicostratificatie tools en zorgprocessen, op relevante klinische uitkomsten (in-hospital mortaliteit, ED-LOS,…
Deze haalbaarheidsstudie evalueert nu het gebruik tijdens reguliere JGZ-bezoeken, met feedback van ouders en professionals, evenals gebruikersdata uit de digitale tool.
Doelstelling 1: Kennis, houding, tevredenheid van zorgprofessionals en waargenomen belemmeringen en facilitators van gebruik en implementatie door zorgprofessionals op de SEH beoordelen.Doelstelling 2: Het zorgproces en uitkomstindicatoren…
Het algemene doel van dit voorstel is om de herkenning van ernstige ziekten bij kinderen die zich presenteren op de spoedeisende hulp (SEH) te verbeteren, door gebruik te maken van de waarde van elektronische gezondheidsdossiers. Meer specifiek…
Ontwikkeling van een op maat gemaakt zorgpad voor RDPC dat zorgt voor effectief gebruik voor zwangere vrouwen in kwetsbare omstandigheden.
Evalueren van de pre- en postoperatieve verschillen in gerapporteerde uitkomsten in patiënten die een geïsoleerde zacht-weefsel loop MPFL reconstructie krijgen voor de behandeling van patella instabiliteit. Een tweede doel is om het verschil in…
Het doel van de studie is om retrospectief te kijken naar alle kinderen die de afgelopen vijf jaar zich hebben gepresenteerd met een hoogenergetisch trauma in het Amsterdam UMC, hoe dit onderzoek is uitgevoerd en welke bevindingen hierbij zijn…
Met dit onderzoek willen we meer inzicht krijgen in de verandering van beweegpatronen van patiënten voor- en nadat ze een hartoperatie hebben gekregen. Daarnaast willen we kijken of dit beïnvloed wordt door de psychologische last die patiënten door…
Hoe bereiden mensen van middelbare leeftijd in Noord-Nederland met en zonder migratieachtergrond zich voor op ouder worden en welke ondersteuning hebben zij nodig?
Het primaire doel van de studie is het bepalen of langdurig gebruik gedurende 96 uur leidt tot groei van pathogene micro-organismen (type en aantallen (CFU/ml)) in enterale sondevoeding toedieningssystemen. Secundaire doelen zijn het optreden van…