Zoeken naar een onderzoek

een fase-IV-open labelonderzoek onder proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaquepsoriasis die van voorgaande systemische antipsoriasisbehandelingen (methotrexaat, ciclosporine, retinoïden of PUVA, NBUVB) overstappen op een behandeling met Raptiva 1 mg/kg/week.

Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…

Het effect van adalimumab op markers van het immuunsysteem in de psoriasisplek.

De dynamiek van de celbiologische veranderingen in lesionale huid van psoriasispatienten tijdens behandeling met adalimumab vastleggen.Secundaire doelen:- Uitvinden of adalimumab behandeling resulteert in: (1) een vermindering van T-cel subsets (2)…

Een voorgenomen kindergeneeskundig, longitudinale evaluatie voor het beoordelen van de veiligheid van tacrolimus zalf op lange termijn bij de behandeling van atopische dermatitis.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid van tacrolimus zalf op lange termijn bij de behandeling van personen met atopische dermatitis op de manier zoals we die in de dagelijkse praktijk tegenkomen, inclusief het risico van het…

Doxycycline versus minocycline voor de behandeling van rosacea: een gerandomiseerde, gecontroleerde trial.

Om de effectiviteit en de veiligheid van doxycycline en minocycline behandeling te vergelijken bij volwassen patiënten met papulopustuleuze rosacea.

Karakteristieken van patiënten met Dystrofische Epidermolysis Bullosa

Het gedeelte van het onderzoek dat uitgevoerd wordt door het Centrum voor Blaarziekten, onder leiding van Prof. M. Jonkman, heeft tot doel om 20 DEB patienten te recruteren, foto's van hen te nemen, bloed af te neme om de gezondheidstoestand…

Multicenter, open-label uitbreidingsonderzoek in Fase III, om de veiligheid, verdraagbaarheid en doeltreffendheid te beoordelen van langdurige toediening van humaan monoklonaal antilichaam tegen IL-12 bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en doeltreffendheid van ABT-874 op lange termijn te evalueren bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die een eerder Fase II of III onderzoek met ABT-874 hebben voltooid of…

Een 24 weken durende trial bestaande uit een 12 weekse, gerandomiseerde, enkelblinde, vergelijkende studie naar het effect en de veiligheid van methotrexaat versus azathioprine voor de behandeling van atopisch eczeem en 12 weken follow up.

Om de effectiviteit en de veiligheid van methotrexaat en azathioprine behandeling te vergelijken bij volwassen patienten met ernstig atopisch eczeem.

Effectiviteit van een nieuwe teststof in een gehumaniseerd muismodel van psoriasis

ln dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van ee nieuwe teststof op de ontwikkeling van psoriasis in hetgehumaniseerde muismodel. Daarnaast worden de teststoffen vergeleken met twee geregistreerde medicijnen, nl. Infliximab en Tociluzinumab.

Het meten en evalueren van antistofvorming tegen biologics in psoriasis

We willen weten of en op welke schaal psoriasis patienten antistoffen ontwikkelen tegen biologics en wat de klinische consequenties van de antistoffen zijn in de dagelijkse praktijk.