Zoeken naar een onderzoek

Een prospectief, multicenter onderzoek dat de veiligheid en uitvoerbaarheid evalueert van de behandeling met gerichte longdenervatie in patiënten met ernstig astma.

Het evalueren van de veiligheid en technisch uitvoerbaarheid van de TLD behandeling in patiënten met ernstig astma.

Elektrode bruikbaarheid tijdens een meerdaags abdominale NMES programma

Primaire doel:- Bepalen wat de effecten zijn van tijd en elektrode type op huidkwaliteit tijdens meerdaags gebruik van elektrodes bij gezonde proefpersonen.Secundaire doelen:- Bepalen wat de effecten zijn van tijd en elektrode type op fysiologische…

Verbetering van stamcelfunctie bij emfyseem: onderzoek naar factoren in de micro-omgeving ter bevordering van longweefselherstel

Het project is op te delen in 3 doelen:1) Het evalueren van de regeneratieve eigenschappen van mesenchymale stamcellen afkomstig uit de longen (LMSCs) van normaal en emfysematisch longweefsel en de vraag hoe LMSCs zich hierin verhouden tot MSCs…

Beademings-gerelateerde long- en systemische inflammatie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken naar de mate en het verloop van de pulmonale inflammatoire respons bij kinderen die gedurende 2 uur worden beademd vanwege een invasieve procedure.

Analyse van biomarkers in de uitademingslucht voor stratificatie van astmabehandeling

1. Optimaliseren van de ademverzamelingsmethode voor optimale toepassing bij kinderen 2. Evaluatie van het gebruik van biomarkers uit de uitademingslucht voor het voorspellen van de therapeutische respons bij astmatische kinderen

Uitvoerbaarheid, betrouwbaarheid en relevantie van het meten van quadricepsspier vermoeidheid bij patienten met COPD

Het doel van dit onderzoek is om de meest geschikte manier te vinden waarop het uithoudingsvermogen van de bovenbeenspieren bij patienten met COPD in kaart gebracht kan worden.

Impact van beperking in ademhalingsvermogen bij patienten met chronisch hartfalen

Prevalentie vaststellen bij patienten met hartfalen van zodanige beperking van het ademhalingsvermogen dat er sprake is van chronisch obstructieef longlijden (copd)

Een enkelvoudige dosis studie om de farmacodynamiek, de verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van GAL-054 te onderzoeken

Het doel van het onderzoek is: • om het effect te bestuderen van een enkelvoudige dosis van GAL-054 (de onderzoeksmedicatie) op de functie van het lichaam, in het bijzonder het effect op de ademhaling en om dit te vergelijken met het effect van GAL-…

Een fase III, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid op lange termijn van BIBF 1120 bij patiënten met longfibrose waarvan de oorzaak onbekend is.

Het doel van dit vervolgonderzoek is om alle patiënten die de behandelingsperiode van 52 weken en de opvolgmaand van studie 1199.34 hebben voltooid, de mogelijkheid te bieden de behandeling met BIBF 1120 voort te zetten. Het wetenschappelijke doel…

Kinder opvolg studie van PCOS vrouwen

Primaire doelen van de pilot studie:• Cardiovasculaire gezondheid in kinderen van moeders met PCOS bepalen en vergelijken met kinderen van moeders die geen PCOS hebbenSecundaire doelen van de pilot studie:• Cardiovasculaire risicofactoren…

Onderzoek naar de verschillende verschijningsvormen van ernstig COPD

Primair doel van het onderzoek:Het identificeren van nieuwe klinische fenotpyen in patienten met ernstig chronisch obstructief longlijden (COPD), waarbij gebruikt zal worden gemaakt van een clusteranalyse.Secundaire doelen van het onderzoek:- Het…

Evaluatie van het "Innovative Pulmonary Solutions" (IPS) System voor Lokale Long Denervatie (TLD) therapie in patienten met matig tot ernstig COPD - Een veiligheidsstudie

Evaluatie van de veiligheid en uitvoerbaarheid van het "Innovative Pulmonary Solutions" (IPS) System voor Lokale Long Denervatie (TLD) therapie in patienten met matig tot ernstig COPD

Nasal Potential Difference in patiënten verdacht voor CF met 5T polyformisme - vergelijking tussen Israel en Nederland

Duidelijkheid verkrijgen over het effect van het 5T polymorfisme, al dan niet in combinatie met een andere mutatie, op de CFTR functie.

Acute coagulopathie en inflammatie in trauma

De Activation of Coagulation and Inflammation in Trauma (ACIT) studie is opgezet om klinisch significante mechanismen te identificeren die leiden tot stollingsstoornissen en activatie van inflammatie direct na een ernstig trauma. Tevens is het doel…

Een studie naar de effecten van behandeling met het RejuvenAir* systeem gegeven cryospray op de veiligheid en het histologisch effect in de long.

Het doel van deze open-label studie is om de uitvoerbaarheid en de veiligheid van de RejuvenAir System (behandeling met vloeibare stikstof in de luchtwegen) te onderzoeken in een in vivo setting in humaan longweefsel.De behandeling zal uitgevoerd…

Een vergelijking van twee onderzoeksmethoden naar dynamische hyperinflatie bij COPD-patiënten:
1. Metronoom-gestuurde hyperventilatie met IC-metingen
2. Fietsergometrie met IC-metingen

Het doel van deze studie is om de metronoom-gestuurde hyperventilatietest (MPH) te vergelijken met de fietsergometrie bij patiënten met COPD om dynamische hyperinflatie aan te tonen. Hierbij wordt de diagnostische nauwkeurigheid van de MPH getoetst.…

Fundamenteel onderzoek naar ochtendsymptomen

We onderzoeken het voorkomen en de ziektelast van ochtendsymptomen in poliklinische patiënten die gediagnosticeerd zijn met COPD Gold II-IV.

De validiteit van performance testen, de 4 meter wandel snelheid test en de 5 herhaalde opstaan uit een stoel test, bij patiënten met pulmonale fibrose in de dagelijkse klinische praktijk

Het doel van deze studie is om de validiteit te beoordelen van de 4MGS en 5STS om de functionele inspanning performance van PF-patiënten te bepalen.

RAMP
Een studie naar een verschil in behaalde maximale zuurstofopnamecapaciteit (VO2 max) bij mannen van 40 tot 70 jaar, zonder pulmonale of cardiale voorgeschiedenis, tijdens ergospirometrie volgens ramp-protocol versus het standaard one minute-step protocol.

De onderzoeksvraag: *Behalen gezonde mannen tussen 40 en 70 jaar zonder cardiale of pulmonale problematiek een hogere maximale zuurstofopname bij ergospirometrie volgens het ramp-protocol in vergelijking met het standaard blok- protocol?*P: gezonde…

Een prospectief onderzoek naar de veiligheid en uitvoerbaarheid van de behandeling met het RejuvenAir* vloeibaar stikstof systeem in patiënten met chronische bronchitis.

Primaire onderzoeksdoelen:*Het evalueren van de veiligheid van de RejuvenAir Cryospray therapie voor de behandeling van symptomatische patienten met chronische bronchitis met luchtweg vernauwing.*Het evalueren van de uitvoerbaarheid van de…