Zoeken naar een onderzoek

Veilig en makkelijk gebruik van BioComp implantaten voor prothetische reconstructie van defecten in het aangezicht

Het analyseren van de efficientie, veiligheid en (biomechanische) functionaliteit van implantaten met een oppervlakte behandeling (BioComp), gebruikt voor craniofaciale reconstructie middels epithesen.

N15DOP: Fase I en farmacologische studie naar orale toediening van ModraDoc006 in combinatie met ritonavir in combinatie met radiotherapie bij patienten met hoog-risico prostaatkanker

Primaire doelstelling: • De maximaal tolereerbare dosis van ModraDoc006/ritonavir vaststellen, gegeven in een wekelijks schema in combinatie met bestraling van de prostaat en hormoontherapie voor patiënten met hoog-risico prostaatkanker met…

AIPAC (Actieve Immunotherapie Paclitaxel): Een multicenter,fase IIb, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie in patiënten met hormoonreceptor-positieve gemetastaseerde borstcarcinoom die IMP321 (LAG-3Ig fusie-eiwit) of placebo ontvangen als toevoeging op de standaard chemotherapiebehandeling met paclitaxel.

Primaire doelstelling• Safety run-in stage: Het vaststellen van de geadviseerde fase 2 dosis voor de randomisatie stage.• Randomisatie stage: Het vaststellen van de werkzaamheid van IMP321 gecombineerd met wekelijks paclitaxel t.o.v. placebo…

Een gerandomiseerde multicenter studie waarin bij subfertiele vrouwen met morbide obesitas en een polycysteus ovarium syndroom de effectiviyeit wordt vergeleken van levensstijl interventie en bariatrische chirurgie.

Op dit moment wordt in geval van subfertiliteit bij morbide obesitas een life-style interventie programma geadviseerd. De uitval bij deze programma's is hoog. Dit gerandomiseerde onderzoek richt zich op de effectiviteit van bariatrische…

Een fase 4, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter evaluatie van het effect van obeticholzuur op klinische uitkomsten bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis

Om het effect van Obetichol Zuur op klinische resultaten bij patiënten met primaire biliaire cholangitis te evalueren

Vergelijking van de posterolaterale en direct anterieure benadering bij het plaatsen van een ongecementeerde totale heupprothese: uitkomsten van de behandeling en kosteneffectiviteit

Met deze studie kunnen we vaststellen of het gebruik van de DAA betere kortetermijnsresultaten geeft in vergelijking met de PLA bij het plaatsen van een totale heupprothese met hogere patiënttevredenheid en kostenverlaging voor ziekenhuizen en de…

De mogelijkheden van veneuze bloed samples in het stellen van de diagnose en het monitoren van patiënten met pulmonale hypertensie, en het bepalen van de genetische basis van de ziekte

Het hoofddoel van deze studie is om vanuit perifeer bloed biomarkers te ontwikkelen die geschikt zijn om te voorspellen of er sprake is van (een subtype van) PH. Wij onderzoeken daartoe de expressie van nucleine zuren (RNA/DNA) in bloedplaatjes en…

Behandelstudie naar de invloed van zelfregulatie op ongewenst eetgedrag (eetbuien) bij mensen met boulimia nervosa of binge eating disorder.

Het doel is een behandeling te ontwikkelen gericht op de vermindering van eetbuien bij mensen met BN of BED die als aanvulling kan fungeren op de reguliere behandeling (CGT).Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of een IIs-behandeling…

Pancreascyste studie

Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen en valideren van een diagnostische model dat kan differentiëren tussen de verschillende typen pancreascysten en tussen maligne en niet-maligne pancreascysten, met behulp van een combinatie van klinische…

Een registratie onderzoek naar behandelresultaten in een niet-studie patiënten populatie met symptomatische castratieresistent gemetastaseerd prostaatkanker die behandeld worden met Radium-223 (ROTOR-registry)

1. Het evalueren van de werkzaamheid van Radium-223 behandeling in een niet-studiepopulatie van effecten op symptomatische skelet events (SSE) 2. Het evalueren van de effectiviteit van Radium-223 behandeling door patienten die het gebruik van pijn…

Een eerste fase-1-onderzoek bij mensen ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AMG 330 wanneer dit via continue intraveneuze infusie wordt toegediend bij proefpersonen met myeloïde maligniteiten

Primair doel;-evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 330 bij volwassen proefpersonen met (R/R AML), MRD + AML en MDS-de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of een biologisch actieve dosis (bijv. Aanbevolen fase 2-dosis [RP2D])…

Onderzoek van daratumumab (JNJ-54767414 (HuMax® CD38) in combinatie met bortezomib (VELCADE®), Thalidomide en Dexamethason (VTD) bij de eerstelijnsbehandeling met een recente diagnose van multipel myeloom en die in aanmerking komen voor transplantatie.

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of de toevoeging van daratumumab aan Bortezomib, Thalidomide and Dexamethason de stringente complete respons rate na consolidatie kan verhogen en de pogressie vrije overleving na onderhoudsbehandeling…