28 resultaten
Dit onderzoek is een prospectief gerandomiseerd dubbelblind, fase 2, single centre studie met als primair doel het evalueren van de veiligheid en tolerantie van 2-IB bij toediening aan patiënten met een acuut herseninfarct als gevolg van een…
1. Het in kaart brengen van de effecten van pijneducatie op pijnbeleving en psychosociaal functioneren van patiënten met CRPS.2. De kwaliteit van zorg aan patiënten met CRPS verder optimaliseren door de mogelijkheden van een pijneducatieprogramma…
In deze studie zal worden onderzocht in welke mate PerfusiX-imaging in staat is de intersegmentele vlakken te onderscheiden in vergelijking met de standaardzorg (standard-of-care).
Primair onderzoeksdoel:Het primaire doel van deze studie is om bewijs te leveren dat het beïnvloeden van saccharolytische en proteolytische fermentatie door middel van een specifiek onverteerbaar vezelsupplement, tegen de achtergrond van eiwitrijk…
Primaire doel is het vergelijk van wondcomplicaties in patienten met en zonder negatieve druktherapie. Secundaire doel is het beoordelen van pijnscores, last voor patiënten en het aantal ongeplande bezoeken of herinterventies.
De doelstellingen van de studie zijn de beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, de farmacokinetiek en de biologische activiteit (met inbegrip van de werkzaamheid en de farmacodynamiek van meerdere subcutane doses pegcetacoplan bij…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de binoculaire ongecorrigeerde visus op de tussenafstand (66cm) onder fotopische omstandigheden 3 maanden postoperatief, bij patiënten met bilaterale implantatie van de Acunex® Vario IOL en patiënten…
Om te bepalen of de incidentie van lokale bijwerkingen (local failure of radionecrose) kan worden verminderd met meer dan 20% met fSRT versus SRT in één of drie fracties.