Zoeken naar een onderzoek

Detectie van neonatale sepsis met non-invasieve transcutane bloedgasmonitoring

Het primaire doel van deze studie is om de relatie tussen delta PO2 (PaO2-tcPO2) en delta PCO2 (tcPCO2-cPCO2) en sepsis te bepalen. De nevendoelen zijn om te bepalen welke factoren van invloed zijn op de delta PO2 en delta PCO2 en wat de trend van…

Autologe vettransplantatie: introductie van een volledige borst reconstructieve techniek

Deze studie heeft als doel om de efficiëntie en veiligheid van een nieuwe borstreconstructietechniek te onderzoeken: Autologe vettransplantatie (AFT). Deze techniek combineert de voordelen van het gebruik van eigen weefsel (vetcellen) terwijl het…

Een dose escalatie studie in PKAN patiënt betreffende een vitamine supplement voor PKAN

Het primaire doel is om pharmacokinetics data te verzamelen van het studie product 4*-PPTin het plasma van PKAN patiënten die het middel toegediend krijgen in verschillende concentraties. Tevens wordt er pharmacodynamics data verzameld betreffende…

Prospectieve studie naar de prevalentie van en risicofactoren voor gehoorschade bij kinderen tijdens hun behandeling voor kanker.

Primaire doel:-Het vaststellen van de prevalentie van gehoorverlies, dat ontstaat tijdens kinderkankerbehandeling, in een nationaal prospectief cohort van 600 kinderen met een solide tumor of tumor van het centrale zenuwstelsel.Secundaire doelen:-…

Economische evaluatie van de chirurgische behandeling van cervicale myelopathie, radiculopathie of myeloradiculopathie: anterieure cervicale discectomie met artroplastiek versus anterieure cervicale discectomie met fusie.

Het doel van de studie is om te onderzoeken of ACDA vergeleken met ACDF beter is in termen van kosten, effectiviteit, en voorzieningen vanuit een ziekenhuis en maatschappelijk perspectief.

De rol van glycosaminoglycanen en macrofagen bij zoutgevoelige bloeddruk

In deze studie onderzoeken we welke nieuwe mechanismen binnen de natrium homeostase een rol spelen bij het ontstaan van een zoutgevoelige bloeddruk bij DKD en CKD patienten.

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de veiligheid en werkzaamheid van de siroliMUs-eLuTIng biologisch afbreekbare polymeer ulTrA-dunne stent (SUPRAFLEXTM Cruz) en de everolimus-eLuting biologisch afbreekbare polymeerstent (SYNERGYTM) te vergelijken bij patiënten waarbij 3 kransslagaderen vernauwd zijn.

Primeaire doelstelling:Vergelijking van de SUPRAFLEX Cruz sirolimus-eluting stent (SES) met de SYNERGY everolimus-eluting stent (EES) met betrekking tot Patient-oriented Composite Endpoint (PoCE: composiet van all-cause death, elke beroerte, elke Ml…

Preventie van paraplegie bij herstel van aorta-aneurysma door thoracoabdominale staging met 'Minimaal invasieve gefaseerde segmentale slagader-embolisatie': een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter-studie.

Het primaire doel is om de incidentie van ischemisch ruggenmergletsel (SCI, mogelijk resulterend in permanente paraplegie) en mortaliteit - de meest ernstige complicaties als gevolg van open chirurgische en thoracoabdominale endovasculaire…

Een prospectieve multicenter-studie om de veiligheid en effectiviteit van het ELANA-hartbypasssysteem te evalueren bij patiënten die een coronaire bypassoperatie ondergaan (SAFE-CAB)

Een prospectieve multicenter-studie om de veiligheid en effectiviteit van het ELANA-bypass systeem te evalueren bij patiënten die een coronaire bypass operatie ondergaan (SAFE-CAB)

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van fremanezumab ten opzichte van placebo voor de preventieve behandeling van chronische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot en met 17 jaar

Hoofddoelstelling:Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van test investigational medicinal product (IMP) in vergelijking met placebo IMP voor de preventieve behandeling van chronische migraine (CM). Secundaire…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar niraparib in combinatie met abirateronacetaat en prednison in vergelijking met abirateronacetaat en prednison voor de behandeling van deelnemers met een schadelijke kiembaan of somatisch homoloog recombinatieherstel (HRR) gengemuteerde metastatische castratiegevoelige prostaatkanker (mCSPC).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506365-64-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het toevoegen van niraparib aan een standaardbehandeling (bestaande uit…