Zoeken naar een onderzoek

Behandeling Type II endoleaks met ANEUFIX: beoordeling van veiligheid, prestatie en klinisch voordeel

De eerste (prestatie) doel van de studie is om de haalbaaheid na te gaan om type II endoleaks succesvol te behandelen met Aneufix, wat 'technisch succes' genoemd wordt.De tweede doel van de studie is het beoordelen van het klinisch…

EASYII - Een post-market klinische follow-upstudie bij patiënten met een infrarenaal aorta-aneurysma die endovasculaire stenting ondergaan met het E-tegra-stentgraftsysteem - beeldvormingscohort

Het beoordelen van de stabiliteit en duurzaamheid van de stent, het controleren van de afdichting van de stentgraft tijdens de hartcyclus en na verloop van de tijd en het evalueren van de veiligheid en klinische prestaties van het E-tegra-…

Evaluatie van het CratosTM-stentgraftsysteem voor bloedvataftakkingen (Branch Stent Graft System) bij de behandeling van laesies van de aorta descendens.

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van het Cratos*stentgraftsysteem voor bloedvataftakkingen (Branch Stent Graft System) bij debehandeling van laesies (dissectie, IMH en PAU) in de aorta descendens.

SEAL - Veiligheid & Haalbaarheidsevaluatie van het Aortoseal Endostapling Systeem voor afdichting en fixatie van abdominale aorta-aneurysmata (AAA) endovasculaire grafts door de aortawand"

Het doel van de SEAL Early Feasibility Study (STUDY) is om proof of concept en de eerste klinischeklinische veiligheidsgegevens voor het Aortoseal Endostapling System voor de fixatie en afdichting van abdominale aortaaneurysma's (AAA) en…

Behandeling van ongecompliceerde aorta dissectie patienten

Primaire Doelstelling: Het primaire doel van de studie is om de superioriteit van TEVAR ten opzichte van SMT te bepalen bij het verminderen van de incidentie van totale mortaliteit.Secundaire Doelstellingen: De secundaire doelstellingen van de…