Zoeken naar een onderzoek

The ENDURRANCE-1 Study

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507868-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. zie k2

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om het effect van Praluent op de neurocognitieve functie te evalueren bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie of met niet-familiaire hypercholesterolemie en een hoog of zeer hoog cardiovasculair risico

De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de neurocognitieve functie na 96 weken behandeling met Praluent ten opzichte van placebo.

Post-marketing studie betreffende de GORE® VIABAHN® endoprothese voor de behandeling van in-stent restenose in de arteria femoralis superficialis.

Het beoordelen van de postmarket prestaties van de GORE® VIABAHN®-endoprothese voor de behandeling van in-stentrestenose in de a. femoralis superficialis.

Een multicentrum, dubbel blind, gerandomizeerde crossover studie met 2 periodes om het effect van ezetimibe/simvastatine (10mg/10mg) combinatie tablet te vergelijken met simvastatine 80 mg op postprandiale arteriele endotheelfunctie in patienten met het metabole syndroom.

In dit onderzoek willen wij proberen de resultaten van de pilotstudie te ondersteunen door opnieuw dit onderzoek uit te voeren in een grotere groep en in multicenter verband in Europa.De hypothese is: De combinatie simvastatine/ezetimibe geeft ten…

Remming van vaatziekte door regulatie van magnesium en fosfaat

Primaire doel: - Bepalen van het effect van 24 weken orale magnesium suppletie en/of fosfaatbinder (Velphoro) op arteriële vaatstijfheid (PWV) bij chronisch nierpatiënten Secondaire doelen: - Bepalen van het effect van 24 weken orale magnesium…