151 resultaten
Het beoordelen van de veiligheid en prestaties van het PerQseal Elite Closure Device bij gebruik in combinatie met de 18F PerQseal Elite Introducer om percutaan femorale arteriepuncties te sluiten en arteriële hemostase te induceren bij patiënten…
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het PerQseal Elite vasculaire sluitsysteem bij gebruik bij femoral venotomiee*n gecree*erd door 14 tot 22F sheaths (venotomie tot 26F) voor het induceren van hemostase…
Het aantonen van de superieure werkzaamheid en equivalente veiligheid van de SELUTION SLR* 014 geneesmideelafgevende ballon vergeleken met standaard ballonangioplastiek (met ballon zonder coating) bij de behandeling van perifeer arterieel vaatlijden…
Het onderzoek heeft als doel het evalueren van de impact op de kwaliteit van leven bij patiënten die een Embolisatie in vergelijking met een hysterectomie ondergaan. Daarnaast zal een kosteneffectiviteit analyse bepaald worden en zullen patiënten…
1. Bepalen van de voorspellende waarde van een maat voor kwetsbaarheid voor een verbetering in kwaliteit van leven na interventie bij de oudere patiënt met perifeer arterieel vaatlijden.2. De ontwikkeling van een *AGE-VASC score*, een predictiemodel…
Primaire doelstelling: Aantonen van een hogere mate van doorgankelijkheid en aanvaardbare veiligheid in slagaderen onder de knie bij behandeling van laesies met het DES BTK vasculaire stentsysteem vs. percutane transluminale angioplastiek (PTA).…
Het doel van het onderzoek is om postamputatiepijn (fantoompijn en stomppijn) 1 jaar na een amputatie van de onderste extremiteiten te vergelijken tussen standard neurectomie en TMR.
In deze studie onderzoeken we de mogelijkheid om preoperatief het risico op complicaties bij patiënten in te schatten met behulp van de FitMáx, VSAQ en PREOP-lijst. Deze vragenlijsten worden automatisch afgenomen via het patiëntenportaal mijn MMC,…
Dit is een pilot-studie voor het onderzoeken van de oorzaak van terugkerende cerebrale thrombo-embolie in een patiënt na een (branched) TEVAR operatie. Het hoofddoel van deze logistieke pilot is om een workflow te ontwikkelen voor het onderzoeken…
Een prospectieve multicenter-studie om de veiligheid en effectiviteit van het ELANA-bypass systeem te evalueren bij patiënten die een coronaire bypass operatie ondergaan (SAFE-CAB).
Het primaire doel van deze studie is om de spiermorfologie en spierkracht van het geamputeerde vs. het intacte been te in kaart te brengen in individuen met een TFA. Daarnaast beogen we de onderlinge relaties tussen de morfologische en functionele…