Zoeken naar een onderzoek

REPRISE III: Herpositioneerbare percutane vervanging van vernauwde aortaklep via implantatie van het Lotus* Valve System - gerandomiseerde klinische evaluatie

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus* Valve System voor transkatheter-aortaklepvervanging (TAVI) bij symptomatische deelnemers met gecalcificeerde, ernstige aangeboren aortastenose en beschouwd als patiënten met een extreem of…

Een gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontrolleerde fase IIIa studie naar bIAP, een anti-inflammatoire stof, bij patienten die een gecombineerde gecombineerde aortaklepvervanging met coronaire arteriële bypass grafting operatie ondergaan.

Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van bIAP als profylactisch middel tegen de ontstekings-gemedieerde complicaties door meer invasieve hartchirurgie, gecombineerde aortaklep chirurgie met CABG, met een klemtijd langer dan 1…

Een prospectief, gerandomiseerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van
een everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen [PROMUS Element*] voor de behandeling van maximaal twee nieuwe laesies in een kransslagader

De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…

Een fase III toekomstig, gerandomiseerd, dubbelblind, actief-gecontroleerd, multicentrum, superioriteitsonderzoek naar Vernakalant injectie vergeleken met Amiodaron in proefpersonen met recente aanvang van atriale fibrillatie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is aan te tonen dat vernakalant injectie superieur is ten opzichte van amiodaron injectie in het omzetten van atriale fibrillatie (AF) in sinusritme (SR) binnen 90 minuten na de aanvang van toediening van…

Het effect van twee verschillende extracorporele circulaties, Twin-Pulse Life Support en standaard extracorporale circulatie, op de systemische inflammatie en het patroon van de microvasculaire circulatie. Een prospectieve gerandomiseerde klinische studie.

Analyseren van de effecten van de pulserende pomp op de systemische inflammatiereatie en de effecten daarvan op microcirculatoire bloeddoorstroming ten opzichte van een standaard gebruikt extracorproreel circuit

Multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van tezosentan te beoordelen in patiënten met pre-operative pulmonale hypertensie, als gevolg van een linkerhartkwaal, die hartchirurgie ondergaan.

Primair doel van de studie is om, bij patiënten die hartchirurgie met gebruik van CPB ondergaan, aan te tonen dat tezosentan de incidentie van klinisch relevant rechter ventrikel falen verminderd, wat resulteert in een moeilijke afkoppeling van de…

Een prospectief, multicenter onderzoek met de door Conor ontwikkelde uit kobalt en chroom bestaande stent met reservoir (Nevo) die Sirolimus afgeeft (*sirolimus elution*), bij laesies in de kransslagader (CP-07 protocol)

Het primaire doel van het onderzoek is de evaluatie van de TLF rate (falen van de behandelde laesie) van de Conor Sirolimus-eluting Coronary Stent System in laesies tot 28 mm in lengte in onbehandelde coronaire arteriën met een referentie…

Vergelijking van Biolimus uitscheidende met een erodeerbaare coating stent met een alleen metalen stent in patienten met een acute ST-elevatie hart infarct en in vivo 3 coronair vaten beoordeling van de verandering in tijd van de infarct gerelateerde en niet infarct gerelateerde lesies mbv IVUS, IVUS VH en OCT in acuut hart infarct.

De effectiviteit en veiligheid vergelijken tussen de biolimus-eluting Biomatrix stent en de bare metal stent van hetzelfde ontwerp in een prospectief, multi-center, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek in patienten met ST elevatie myocard…

TOEDIENING VAN STIKSTOFMONOXIDE IN DE HARTLONGMACHINE BIJ KINDEREN MET CONGENITALE HARTAFWIJKINGEN

Deze grotere pragmatische gerandomiseerde trial is noodzakelijk om te kunnen vaststellen of patiënt relevante uitkomsten verbeteren door toediening van NO in de hartlongmachine tijdens congenitale hartchirurgie.Het primaire doel in dit onderzoek is…