35 resultaten
De primaire vraagWelke hechttechniek moet worden gebruikt, grote of kleine steken, voor het sluiten van een middellijn incisie om de littekenbreuk te voorkomen?Secundaire vragenIs er een verschil in postoperatieve complicaties tussen de twee…
Het doel van deze studie is te analyseren of een actieve nabehandeling van buigpeesletsels beter is dan, een passieve behandeling volgens het gemodificeerde Kleinert protocol.
Primaire vraagstelling:Resulteert het gebruik van een lichtgewicht zelfklevend mesh (Parietene® self-fixing semi-resorbable mesh; Covidien-Sofradim) in minder chronische pijnklachten dan het gebruik van een standaard polypropyleen mesh (Marlex®;…
Het doel van de studie is het prospectief vervolgen van kinderen die vanwege een hartaandoening een sternotomie ondergaan en daarbij evalueren van de littekenvorming bij verschillende vormen van wondsluiting (steri-strip S versus intracutaan), de…
DoelstellingDe doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid en de uitkomsten van laparoscopisch herstel van een recidief liesbreuk na eerdere posterieure correctie.
Wij willen middels een gedegen grootsopgezette, gerandomiseerde, gecontroleerde, prospectieve multi-center trial met een langdurige follow-up onderzoeken wat de effectiviteit van beide behandelingen van Trigger Fingers is. Na voltooiing van de trial…
Vergelijken van twee operatieve technieken voor CECS van het diepe compartiment van het onderbeen.
Het doel van deze studie is het bepalen of het infiltreren van trocarincisies met een lokaal anestheticum (bupivacaïne 0,5% met epinefrine 1:200.000), voorafgaand aan de huidincisie van invloed is op de postoperatieve pijnbeleving bij patienten die…
Vergelijken van de incidentie van pijn en chronische pijn na liesbreukcorrectie volgens Lichtenstein en met Polysoft mat.
De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acute postoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505261-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is om te beoordelen of preoperatieve chemotherapie, als aanvulling op curatieve chirurgische…
Het doel van het onderzoek is om kennis en ervaring op te doen over de veiligheid en effectiviteit van de langzaam oplosbare TIGR® mesh bij patiënten die een TEP-operatie ondergaan voor IRGP.
Onderzoeken of een afhangschema na een onderbeens/knie reconstructie met behulp van een vrije lap noodzakelijk is. Hierbij gaan we kijken patienten die geen afhangschema doorlopen een significant hogere incidentie op partiele necrose van de lap.…
Het doel is om het functionele herstel van de linea alba te meten door middel van krachtmetingen en echografie.
Dit pilotonderzoek is gericht op het beoordelen van de haalbaarheid, veiligheid en voorlopige werkzaamheid van een nieuwe thermosensitieve hyaluronzuurgel met een octenidine conserveringssysteem als aanvulling op de standaard niet-chirurgische…