Zoeken naar een onderzoek

Het effect van perioperatieve intraveneuze s-ketamine op acute en chronische postoperatieve craniotomie pijn vergeleken met een placebo

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514020-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De effectiviteit van s-ketamine, vergeleken met placebo, als add-on medicament aan een multimodale pijnbenadering met…

Intercorporele fusie bij de behandeling van cervicobrachialgie; een geblindeerd gerandomiseerd onderzoek naar cancellous structured (CSC) versus PEEK cages.

Vergelijken van functionele uitkomst van de patient en de mate van fusie tussen keramische cages en PEEK cages op korte en lange termijn.

Kosten-effectiviteit van minimaal invasieve wervelfusie vergeleken met open fusie voor patienten met spinale stenose met neurogene claudicatio of uitstralende beenpijn.

Wat is de kosten-effectiviteit van minimaal invasieve posterieure lumbale spondylodese (interbody fusie, PLIF)) vergeleken met een open fusie?

Viscositeit van PMMA botcement in Percutane Vertebroplastiek voor Osteoporotische Vertebrale Compressiefracturen: Een gerandomiseerde, gecontrolleerde studie

Vaststellen of het gebruik van hoog visceus botcement leidt tot een reductie in lekkageincidentie van behandelde wervels ten opizchte van gebruik van conventioneel (laag-medium) visceus botcement.Aangezien bewijs nu onvoldoende of conflicterend is,…

Een gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen anterieure discectomie met of zonder intercorporele fusie en discus prothese bij de behandeling van de cervicale hernia.

Aantonen of een Active C discusprothese effectiever is dan een anterieure discectomie met of zonder plaatsing van een cage na 1 jaar. Tevens zal na 5 jaar geanalyseerd worden of de incidentie van aanliggende discus degeneratie lager is na plaatsing…

EEN MULTICENTER POST-MARKETING BEWAKINGSONDERZOEKTER CONTROLE VAN DE VEILIGHEID EN PRESTATIESVAN DE BARRICAID ARD BIJ DE BEHANDELING VAN RUG- EN RADICULAIREPIJN VEROORZAAKT DOOR PRIMAIRE LUMBALE DISCUSHERNIA

Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…

EEN ONDERZOEK NAAR DE SUPERIORITEITVAN DE BARRICAID® IN VERGELIJKING MET DE STANDAARDOPERATIE VOOR EEN LAGE RUGHERNIA. Verlengde follow-up van het postmarket-cohort van het gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek (Randomized Control Trial; RCT) naar het Barricaid®-hulpmiddel voor sluiting van de annulus (Annular Closure Device; ACD) bij lumbale discushernia en interactie met andere risicofactoren.

Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, fase III klinische studie is, om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van de Barricaid ARD bij gebruik in aanvuling op een primaire lumbale (beperkte) microdiscectomie (zoals…