Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2a open-label onderzoek ter beoordeling van de voorspelling van de respons van subcutaan toegediend golimumab met behulp van een transcriptomisch profiel bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

DOELSTELLINGEN EN HYPOTHESE Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is de beoordeling van de nauwkeurigheid van de Length-109 Probe Set Panel (een genetische test) bij het voorspellen van slijmvliesgenezing (d.w.z. verbetering in de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, voor de sponsor gedeblindeerd, placebo-gecontroleerd fase-2A-onderzoek met meervoudige doseringen ter beoordeling van de farmacodynamiek, farmacokinetiek en veiligheid van anrukinzumab bij patiënten met actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling is het karakteriseren van de verandering in de farmacodynamische (FD) biomarker fecaal calprotectine tijdens behandeling met anrukinzumab.De secondaire doelstellingen zijn onder andere:* Karakterisering van het…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, DUBBEL-DUMMY, PLACEBOGECONTROLEERD, MULTICENTER FASE II-ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN TER EVALUATIE VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN FARMACOKINETIEK VAN UTTR1147A VERGELEKEN MET PLACEBO EN VERGELEKEN MET VEDOLIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE COLITIS ULCEROSA

In dit onderzoek zullen de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek worden geëvalueerd van UTTR1147A vergeleken met placebo en vergeleken met vedolizumab bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa (CU).

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallel uitgevoerd adaptief multicenter fase 2b-onderzoek met 2 stadia ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van orale PTG-100-inductie bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:1. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van PTG-100 2. Evalueren van de werkzaamheid van PTG-100 bij de inductiebehandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve CU in vergelijking…

Een fase 2B-, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek in parallelgroepen en verschillende doses naar orale toediening van PF-06651600 en PF-06700841 als inductie- en chronische behandeling bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa [VIBRATO]

Primaire doelstelling: - Evaluatie van de werkzaamheid van PF-06651600 en PF-06700841 in week 8 bij patiënten met matige tot ernstige CU. Secundaire doelstellingen: - Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van PF-06651600 en PF-06700841 bij…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, effectiviteit en biomarkerrespons van BMS-986165 bij patiënten met matige tot ernstige ulceratieve colitis:

Studie IM011-127 is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische klinische fase 2-studie die is opgezet voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en van de biomarkerrespons van BMS-986165 12…