Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind fase 3-onderzoek naar amcenestrant (SAR439859) in combinatie met palbociclib versus letrozol in combinatie met palbociclib voor de behandeling van patiënten met ER (+), HER2 (-) borstkanker die geen eerdere systemische behandeling tegen kanker hebben gehad voor gevorderde ziekte

De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of SAR439859 in combinatie met palbociclib de progressie vrije overleving (PFS) verbetert in vergelijking met letrozol in combinatie met palbociclib bij patienten met ER +, HER2- gevorderde…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND FASE III-ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) ALS ADJUVANTE THERAPIE BIJ PATIËNTEN MET NIERCELCARCINOOM DIE EEN HOOG RISICO OP HET ONTWIKKELEN VAN METASTASE HEBBEN NA NEFRECTOMIE

Primair doel:Het evalueren van de effectiviteit van een adjuvante behandeling met atezolizumabSee tabel 3 van het protocol

AIPAC (Actieve Immunotherapie Paclitaxel): Een multicenter,fase IIb, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie in patiënten met hormoonreceptor-positieve gemetastaseerde borstcarcinoom die IMP321 (LAG-3Ig fusie-eiwit) of placebo ontvangen als toevoeging op de standaard chemotherapiebehandeling met paclitaxel.

Primaire doelstelling• Safety run-in stage: Het vaststellen van de geadviseerde fase 2 dosis voor de randomisatie stage.• Randomisatie stage: Het vaststellen van de werkzaamheid van IMP321 gecombineerd met wekelijks paclitaxel t.o.v. placebo…

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met adjuvant nivolumab versus placebo bij deelnemers met hepatocellulair carcinoom met een hoog risico op terugkeer na curatieve resectie of ablatie van de lever

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508726-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingOm overleven zonder terugkeer (recurrence-free survival, RFS) te vergelijken (gebaseerd op BICR-analyse)…

COMBI-AD: Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met dabrafenib (GSK2118436) in COMBInatie met trametinib (GSK1120212) in vergelijking met twee placebo*s bij de ADjuvante behandeling na chirurgische verwijdering van hoogrisico melanomen met de BRAF V600 mutatie (BRF115532)

Primair: effectiviteit van de combinatie in vergelijking met placebo m.b.t. relapsvrije overleving bij patiënten met een volledig verwijderd BRAF V600E/K hoogrisico, stadium III melanoom van de huid.Secundair: totale overleving, distant metastasis-…

Verkorte titel: Onderzoek naar een aanvullende preventieve behandeling met Pemrolizumab (MK-3475) na volledige chirurgische verwijding van een hoog risico melanoom om terugkeer van ziekte te verminderen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509136-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het prospectief vaststellen of postoperatieve adjuvante therapie met pembrolizumab de recidiefvrije overleving (recurrence-free…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd onderzoek naar pelabresib (CPI0610) en ruxolitinib versus placebo en ruxolitinib bij de behandeling van patiënten met MF die niet eerder zijn behandeld met JAK-remmers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507954-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Bepalen van de werkzaamheid van pelabresib + ruxolitinib vergeleken met placebo + ruxolitinibSecundair- Ter bepaling…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met 2 behandelgroepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van xevinapant en radiotherapie vergeleken met placebo en radiotherapie voor het aantonen van verbetering van de ziektevrije overleving bij deelnemers met gereseceerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied, die een hoog risico lopen op recidief en die niet in aanmerking komen voor een hoge dosis cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508528-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is een verbetering van de ziektevrije overleving (DFS) met xevinapant aan te tonen in vergelijking met…

PREBICC: Prebiotische interventie in patiënten met gevorderde darmkanker behandeld met 5-FU gebaseerde chemotherapie: een gerandomiseerde gecontroleerde klinische interventie studie.

Deze interventiestudie heeft als doel de effecten te onderzoeken van dagelijkse toediening van een prebiotische vezelmix in een NUtritionally Complete Oral Nutritional Supplement (ONS) gedurende 8-9 weken op de samenstelling en diversiteit van de…

Orale fecale microbioom transplantatie capsules van gezonde donoren voor patiënten met lokaal gevorderd operabel maagcarcinoom of slokdarm kanker bij de overgang naar de maag.

Primaire doel is om aan te tonen dat in maag- slokdarmkanker de toevoeging van een microbioom interventie met feces capsules van gezonde donoren de effectiviteit van perioperatieve chemotherapie kan verbeteren gemeten met de tumor regression grade.

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit biopsiemonsters van tumorweefsel van volwassen deelnemers met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) voor mogelijke opname in het fase 3 klinisch onderzoek van MSD (protocolnr. MK-1084-004) om de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit aan te tonen.

Om de therascreen KRAS RGQ PCR Kit (KRAS-kit) te gebruiken als screeningstest voor de identificatie van KRAS G12C-mutaties bij nieuw gediagnosticeerde deelnemers met gemetastaseerd NSCLC en daarmee te bepalen of ze in aanmerking komen voor deelname…